렌바티닙 메실레이트 CAS 857890-39-2

렌바티닙 메실레이트란 무엇입니까?

렌바티닙 메실레이트는 특정 유형의 자궁내막암, 신장세포암종(신장암의 일종), 간세포암종(간암의 일종) 및 갑상선암을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용됩니다. 또한 다른 유형의 암 치료에도 연구되고 있습니다.렌바티닙 메실레이트암세포가 자라는 것을 막고 죽일 ​​수 있는 특정 단백질을 차단합니다. 또한 종양이 자라는 데 필요한 새로운 혈관의 성장을 방해할 수도 있습니다. 렌바티닙 메실레이트는 티로신 키나제 억제제의 일종이자 항혈관신생제의 일종입니다. 렌비마(Lenvima)라고도 합니다.

제품명	렌바티닙 메실레이트
카스	857890-39-2
분자식	C22H23ClN4O7S
분자량	522.95862
EINECS 번호	812-398-0
보관상태	-20도 냉동고
모습	백색 분말
녹는점	>220도(12월)
용해도	DMSO(소량), 메탄올(소량)에 용해됨

Lenvatinib Mesylate에는 생물학적 활성이 있습니까?

렌바티닙메실레이트(E7080)티로신키나제의 합성 및 경구 활성 억제제로서 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR1-3), 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR1-4), 혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFR)를 억제할 수 있습니다. 줄기세포 인자 수용체(Kit(c-Kit))를 사용하고 형질감염(RET(c-RET)) 중에 이를 재배열합니다. 렌바티닙 메실레이트는 잠재적인 항종양 활성을 가지고 있습니다.

 

렌바티닙 메실레이트는 어떤 암 치료에 사용할 수 있나요?

다른 전신 요법 이후 진행되어 악화된 자궁내막암종입니다. 암이 높은 미세부수체 불안정성(MSI-H)이나 불일치 복구 결함(dMMR)이 아니고 수술이나 방사선 요법으로 치료할 수 없는 환자에게 펨브롤리주맙과 함께 사용됩니다.

간세포 암종(간암의 일종). 수술로 암을 제거할 수 없는 환자의 첫 번째 치료법으로 사용됩니다.

진행된 신장 세포 암종(신장암의 일종)입니다. 혈관신생 억제제 치료를 받은 성인의 에베로리무스와 함께 사용됩니다. 성인의 첫 번째 치료법으로 펨브롤리주맙을 사용합니다.

암이 악화되거나 재발했거나 신체의 다른 부위로 퍼졌고 방사성 요오드 치료에 반응하지 않은 특정 환자의 갑상선암. 동일한 필요 사항이 있는 경우 이메일을 클릭하십시오.sales1@faithfulbio.com

 

제품 사양

분석 테스트	기준	결과
모습	노란색에서 흰색 분말	준수
신분증	H-NMR	준수
개별 불순물	0.5% 이하	0.23%
총불순물	1.0% 이하	0.33%
청정	99.0% 이상	99.67%

결론:사양을 준수하고 자격을 갖추었습니다.

 

Lenvatinib Mesylate에는 부작용이 있습니까?

고혈압(고혈압)이 가장 흔한 부작용이었습니다.렌바티닙 메실레이트연구에서는(환자의 73%, 위약군에서는 16%), 설사(67% 대 17%), 피로(67% 대 35%)가 그 뒤를 이었습니다. 기타 일반적인 부작용으로는 식욕 감소, 저혈압(저혈압), 혈소판 감소증(낮은 혈소판 수), 메스꺼움, 근육 및 뼈 통증이 있습니다.

 

렌바티닙 메실레이트의 약동학이란 무엇입니까?

 

렌바티닙 메실레이트장에서 빠르게 흡수되어 1~4시간(음식과 함께 섭취하는 경우 3~7시간) 후에 최고 혈장 농도에 도달합니다. 생체이용률은 약 85%로 추정됩니다. 이 물질은 거의 완전히(98~99%) 혈장 단백질(주로 알부민)과 결합되어 있습니다. 렌바티닙은 간 효소 CYP3A4에 의해 데스메틸-렌바티닙(M2)으로 대사됩니다. M2와 렌바티닙 자체는 알데히드 산화효소(AO)에 의해 대변의 주요 대사산물인 M2' 및 M3'라는 물질로 산화됩니다. CYP 효소에 의해 매개되는 또 다른 대사산물은 N-산화물 M3입니다. 비효소적 대사도 일어나므로 효소 억제제 및 유도제와의 상호작용 가능성이 낮습니다. 최종 반감기는 28시간이며, 약 2/3는 대변을 통해, 1/4은 소변을 통해 배설됩니다.

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