Gemcitabine Hcl 원료 분말 CAS 122111-03-9

Gemcitabine hcl이란 무엇입니까?

젬시타빈 HCL RAW 파우더비소세포폐암과 췌장암의 1차 치료에 임상적으로 사용되는 새로운 합성 디플루오로뉴클레오시드 항대사 항종양제입니다. 전구약물인 젬시타빈 염산염은 세포 내 데옥시-티미딘 키나제의 인산화를 위한 좋은 기질이며, 이는 효소에 의해 젬시타빈 인산염(dFdCMP), 젬시타빈 2인산염(dFdCDP) 및 젬시타빈 삼인산염(dFdCTP)과 같은 대사물로 전환될 수 있습니다. ), 그 중 후자의 두 개는 활성 제품입니다.

Gemcitabine hcl 혜택

Gemcitabine hcl 원료 분말 ~이다주로 사용되는:

젬시타빈 염산염은 차세대 항대사물질로, 주로 DNA 합성 단계, 즉 S기 세포에 작용하는 세포 주기 특이적 약물입니다. 특정 조건에서는 G1기가 S기로 진행되는 것을 예방할 수도 있으며, 비소세포폐암(NSCLC)에 대해서도 강력한 항암 활성을 갖는다. 해외 연구에 따르면 젬시타빈염산염 단독으로 NSCLC 치료에 유효율이 18%~35%인 것으로 나타났다. 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 시스플라틴과 병용하면 유효율은 41.7%였다. 카보플라틴은 진행성 NSCLC에 대해 16%의 유효율을 가지며, 이는 시스플라틴과 유사하지만 특히 소화관 반응, 골수 억제, 신장 및 말초 신경에서 독성이 낮습니다. 카보플라틴과 결합하면 협응, 부가 효과가 있어 더욱 높은 치료 효과를 낼 수 있습니다.

Gemcitabine hcl의 적용

사용법: 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암, 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료에 적합하며, 중형 및 진행성 비소세포폐암, 비소세포폐암, 췌장암의 치료에 적합합니다. , 방광암, 유방암 및 기타 고형 종양.

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