젬시타빈 HCl API 분말흰색에서 밝은 노란색 분말, 융점: > 250 dec, 용해도: H2O: 10mg/mL 이상. 시타라빈과 유사하며 데옥시피리미딘의 유사체입니다. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암과 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료에 사용된다.
젬시타빈 HCl API 분말새로운 합성 디플루오로 뉴클레오시드 항대사물질 및 항종양 약물입니다. 1995년 남아프리카, 스웨덴, 네덜란드, 호주 및 기타 국가에서 시판 승인을 받았습니다. 1996년 FDA는 비소세포폐암 및 췌장암에 대한 1차 치료제로 임상 사용을 승인했습니다.
젬시타빈 HCl이란 무엇입니까?
젬시타빈 HCl API 분말는 전구약물로서 세포에서 데옥시티미딘 키나제의 인산화를 위한 우수한 기질입니다.
젬시타빈 염산염은 차세대 항대사물질로 세포주기 특이적 약물로 주로 DNA 합성 단계, 즉 S기 세포에 작용합니다. 특정 조건에서는 G1기에서 S기로의 진행을 예방할 수도 있으며, NSCLC에 대한 강력한 항암 활성도 가지고 있습니다. 해외 연구에 따르면 비소세포폐암 치료에서 젬시타빈염산염 단독의 유효율은 18%~35%인 것으로 나타났다. NSCLC 치료에서 시스플라틴의 유효 비율은 41.7%였습니다. 진행성 NSCLC에 대한 카보플라틴의 유효율은 16%이며, 치료 효과는 시스플라틴과 유사하지만, 특히 소화관, 골수 억제, 신장 및 말초 신경에 대한 독성이 낮습니다. 카보플라틴과 결합하면 상호협응력과 부가효과가 있어 더 높은 치료효과를 낼 수 있습니다.
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Gemcitabine 염산염 분말의 실제 촬영 사진 | 젬시타빈 염산염 구조 다이어그램 |
젬시타빈 염산염의 효과는 무엇입니까?
1. 국소적으로 진행된 병변이 있는 췌장암이나 전이성 췌장암은 5-FU로 효과가 없는 췌장암에도 사용할 수 있습니다.
2. 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암.
Gemcitabine 염산염 사용의 부작용은 무엇입니까?
1. 혈액 시스템
골수를 억제하고 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증을 유발할 수 있습니다.
2. 위장관
약 1/3의 환자에서는 오심과 구토가 나타나며, 20%의 환자에서는 의학적 치료가 필요하며 이는 항구토제로 쉽게 조절됩니다.
3. 신장
환자의 약 1/2은 경미한 단백뇨와 혈뇨가 있었고, 일부 사례에서는 설명할 수 없는 신부전이 있었고 누적된 신장 독성은 관찰되지 않았습니다.
4. 알레르기
환자의 약 25%는 피부 진단을 받고, 10%는 가려움증을 앓고 있으며, 1% 미만은 기관지 경련을 앓고 있습니다.
5. 기타
환자의 약 20%는 독감과 유사한 증상을 보입니다.
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