닐로티닙 분말 CAS 641571-10-0

닐로티닙 분말황백색의 고체 화학물질이다. 분자식은 C28H22F3N7O, 분자량은 529.51600, 밀도는 1.36g/cm3입니다. 닐로티닙(Nilotinib)은 스위스 노바티스제약회사(Novartis Pharmaceutical Company)가 개발한 고도로 선택적인 경구용 티로신 키나제 억제제인 ​​항종양제이다. 일염산염일수화물은 2007년 10월 FDA의 승인을 받았으며, 상품명은 타시그나(Tasigna)이다. 이는 효과가 없는 이마티닙 메실레이트를 사용하여 만성 골수성 백혈병을 치료하는 데 임상적으로 사용됩니다.

닐로티닙이란 무엇입니까?

닐로티닙 분말클리닉에서 사용되었습니다. 일종의 높은 친화력과 다중 표적 약물입니다. 1세대 티로신 키나제 억제제에 비해 치료 효과가 크게 향상되고 효과도 더 빠르며 이마티닙 내성 CML 환자에게 확실한 치료 효과가 있습니다. 닐로티닙은 선택성이 높고 부작용이 적다는 장점이 있어 임상치료용으로 승인돼 치료에 있어서 전통적인 항종양제에 비해 우월성을 보이며, 전통적인 약물치료의 낮은 선택성과 강한 부작용의 단점을 극복하고, 놀라운 임상치료 효과.

닐로티닙은 어떻게 작동하나요?

(1) 3-아세트아미도 -4- 메틸 -N-[3-(4- 메틸 -1H-이미다졸 -1-일) {{의 합성 10}} 트리플루오로메틸페닐]벤즈아미드(중간체 I):

건조 반응병에 3-아세트아미도-p-톨루산 100g과 염화메틸렌 100mL를 넣고 교반하면서 염화티오닐 200mL를 첨가한 후 4시간 동안 가열 환류시켰다. 염화메틸렌용매와 과량의 염화술포란을 감압증발시킨 후 염화메틸렌 300mL, 3-(4-메틸-1H-이미다졸릴)-5-트리플루오로메틸아닐린 125g 및 병 안의 잔여물에 트리에틸아민을 차례로 넣고 8시간 동안 가열 환류시켰다. 반응 후 용매인 디클로로메탄을 증류 제거하고 남은 액체를 물 300mL에 붓고 노란색 고체를 침전시킨 후 여과하고 건조하여 생성물 202g을 93.7%의 수율로 얻었다.

(2) 4-메틸 -N-[3-(4- 메틸 -1H 이미다졸릴) -5- 트리플루오로메틸페닐 ]-3- 구아니디노벤즈아미드 염( 중간체 II):

반응병에 50% 시안아미드 수용액 45g, 에탄올 500mL, 중간체 1200g을 넣고 교반하면서 30% 묽은질산 245mL를 조심스럽게 첨가하고 20도에서 20시간 동안 반응시킨다. 반응 종료 후 얼음물 300mL를 넣고 교반한 후 -5도까지 동결시킨 후 2시간 동안 방치하면 흡인여과를 통해 노란색의 결정성 고체가 침전되고 약간의 얼음물로 헹구고 건조하여 2시간 동안 방치하였다. 90.4%의 수율로 208g의 생성물을 얻었다.

(3) 닐로티닙의 합성:

에탄올 832mL, 수산화나트륨 48g, 3-디메틸아미노-1-(3-피리딜)-2-프로필렌-1- 76g, 및 20 반응병에 중간체 II 8g을 넣고 40시간 동안 가열, 교반 및 환류시켰다. 반응이 끝나면 0도로 냉각하고 2시간 동안 결정화하고 흡입 여과하고 물 세척하여 닐로티닙 습윤 생성물을 얻습니다.

닐로티닙 습윤제품을 3배 중량의 에탄올에 넣고 교반한 후 35% 염산으로 pH= 2~3이 될 때까지 천천히 적하하고 30분 후에도 pH는 변하지 않고 유지되었다. 가열, 용해, 활성탄 탈색, 여과, 동결결정화, 흡인여과, 건조과정을 거쳐 202g의 생성물을 얻었으며 수율은 88.6%, 순도는 99.86%였다.

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