순도 99% 레날리도마이드 분말 CAS 191732-72-6

99% 순도 레날리도마이드 분말염증성 질환 및 암 치료에 성공적으로 사용되었습니다. FDA가 승인한 적응증은 다음과 같습니다: 다발성 골수종 치료에 덱사메타손과 병용(mm); 자가 조혈모세포 이식 후 mm에 대한 유지요법으로 사용됩니다. 그러나 간세포암에도 사용할 수 있다는 사실을 많은 환자들이 모르고 있다. 오늘은 이 제품에 대해 간단히 이야기해보겠습니다.

레날리도마이드의 생물학적 활성은 무엇입니까?

99% 순도 레날리도마이드 분말(CC-5013)는 TNF-분비 억제제이며, PBMC에서 IC50은 13 nm였습니다. 레날리도마이드(CC-5013)는 유비퀴틴 e3리가세세레블론(CRBN)의 리간드이며, 이는 CRBN-crl4 유비퀴틴 리가제를 통해 두 개의 림프성 전사 인자 IKZF1 및 ikzf3의 선택적 유비퀴틴화 및 분해를 유발합니다. 레날리도마이드는 절단된 카스파제의 발현을 촉진하고{10}} VEGF의 발현을 억제하며 세포사멸을 유도할 수 있습니다.

이 제품의 작용 메커니즘은 무엇입니까?

99% 순도 레날리도마이드 분말다양한 작용기전을 가지고 있는 면역조절 약물입니다. 시험관 내 연구에서 레날리도마이드에는 세 가지 주요 기능이 있습니다: 1. 직접적인 항종양 효과, 2. 혈관 신생 억제, 3. 면역 조절. 생체 내에서 레날리도마이드는 골수 간질 세포의 지지, 항혈관신생, 항파골세포 및 면역조절 활성을 억제함으로써 종양 세포의 세포사멸을 직간접적으로 유도할 수 있습니다. 분자 수준에서 레날리도마이드는 유비퀴틴 E3 리가제와 상호작용하고 이 효소를 표적으로 삼아 이카로스 전사 인자 IKZF1 및 ikzf3을 분해하는 것으로 나타났습니다.

레날리도마이드의 역사

레날리도마이드(Lenalidomide)는 미국 세엘진(Celgene) 바이오제약회사가 개발한 항종양제이다. 그 화학 구조는 탈리도마이드와 유사하며 항종양, 면역 조절, 항혈관신생과 같은 다양한 효과를 가지고 있습니다. 2005년 12월, 미국 식품의약국(FDA)은 골수이형성증후군(MDS) 치료용으로 레날리도마이드를 승인했습니다. 2006년 3월, FDA는 다발성 골수종(mm) 치료를 위해 미국 Celgene 바이오제약 회사에서 생산한 레날리도마이드를 승인했습니다. 2011년 9월 23일, 유럽의약국(EMA)은 승인된 환자 집단에서 레날리도마이드의 이점이 위험보다 크다는 사실을 확인했다는 정보를 발표했지만 의사들에게 약물로 인한 새로운 암의 위험에 대해서도 경고했습니다.

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