제품 설명
Sunitinib Malate 및 Sutent로도 알려진 Sunitinib는 PDGFR, PDGFR, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT, FLT3, CSF {5}} R 및 RET, INHIBING과 같은 여러 표적에 작용하는 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 종양 세포 및 항 종양에서의 RTK 발현의 조절 조절 혈관 신생. 대사 적 의존적 시토크롬 P450 효소.Sunitinib 캡슐이마티닙에 내성이 있거나 치료 후 진행되는 위장 간질 종양 환자에게 적합합니다. 또는 신장 세포 암의 치료에 적합합니다.
Sunitinib 캡슐이마티닙 메실 레이트 처리 및 부적절한 진행된 신장 세포 암종에 의해 실패했거나 내성 할 수없는 위장 간질 종양에 사용됩니다.
수니티 닙은 다수의 수용체 티로신 키나제 (RTK)를 억제하는 소분자이며, 그 중 일부는 종양 성장, 병리학 적 혈관 형성 및 종양 전이에 관여한다. 다양한 키나제 (80 개 이상의 키나제)에 대한 수니 닙의 활성을 평가함으로써, Sunitinib은 혈소판 유래 성장 인자 수용체 (PDGF- 및 PDGFR), 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR1, VEGFR2 및 VEGFR3), Stem Cell을 억제하는 것으로 나타났습니다. FSS- 유사 티로신 인자 수용체 (KIT) 키나제 -3 (FLT3), 콜로니 자극 인자 수용체 유형 1 (CSF -1 r) 및 신경 신경교 세포주 유래 신경 영양 인자 수용체 (RET).
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증권 시세 표시기
| 목 | 사양 | 결과 |
| 모습 | 흰색에서 노란색 가루 | 준수합니다 |
| 신분증 | Ir | 준수합니다 |
| HPLC에 의해 | 준수합니다 | |
| 건조 손실 | 1보다 작거나 동일합니다. 00% | 0.19% |
| 중금속 | 10ppm보다 작거나 동일합니다 | 준수합니다 |
| 점화에 잔류 물 | 0보다 작거나 동일합니다. 50% | 0.12% |
| 관련 물질 | 불순물 A : 0보다 작거나 동일합니다. 40% | 0.03% |
| 불순물 B : 0보다 작거나 동일합니다. 40% | 0.04% | |
| 불순물 C : 0보다 작거나 동일합니다. 15% | 0.03% | |
| 불순물 E : 0보다 작거나 동일합니다. 15% | nd | |
| 다른 단일 불순물 : 0보다 작거나 동일합니다. 10% | 준수합니다 | |
| 총 불순물 : 1보다 작거나 동일합니다. 00% | 0.25% | |
| 시험 (건조에 대한 HPLC 기준) |
98.0%~102.0% | 99.85% |
| 결론 | 엔터프라이즈 사양을 준수합니다 | |
물리적 및 화학적 특성
밀도 1.2 ± 0. 1g /cm3
끓는점 572.1 ± 5 0. 0 760 mmhg에서 0도
용융점 189-191 ºC
분자식 C22H27FN4O2
분자량 398.474
플래시 포인트 299.8 ± 30.1도
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Sunitinib 캡슐의 사용은 무엇입니까?
Sunitinib은 위장 간질 종양 (GIST; 위, 장 (장) 또는 식도 (위장과 위와 위와 위를 연결하는 튜브)에서 자라는 종양 (gist; gist; 이마티닙으로 성공적으로 처리되지 않은 종양에서 사람의 식도)를 치료하는 데 사용됩니다. 글리브).
Sunitinib의 예상 부작용은 무엇입니까?
Sunitinib은 식욕 부진, 소화 불량, 헛배 부름, 팽만감, 구역 또는 구토를 경험할 수 있으며, 대부분은 중증도에서 중증도가 중간 정도입니다. 자극 또는 매운 음식 회피와 같은식이 변화에 대한 적절한 개입 및 작은 식사의 빈도를 증가시키는 것은 증상의 개선을 제공 할 수 있습니다.
Sunitinib는 화학 요법 약물입니까?
Sunitinib은 암을 치료하는 데있어 화학 요법 약물처럼 사용됩니다. 그러나 화학 요법으로 간주되지 않습니다. SUTENT는 표적화 된 치료법이며, 이는 암 세포의 성장에 기여하는 특정 단백질을 표적으로한다는 것을 의미합니다. 이것은 표적화되지 않은 화학 요법 약물과 다릅니다.
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