99% 순도 레 날리 도마이드 분말 CAS 191732-72-6

99% 순도 레 날리 도마이드 분말염증성 질환 및 암 치료에 성공적으로 사용되었습니다 . FDA에 의해 승인 된 적응증은 다음과 같습니다. 다발성 골수종 (MM)의 치료에서 덱사메타손과 결합; 자가 조혈 줄기 세포 이식 후 MM에 대한 유지 요법 . 그러나 많은 환자들이 알지 못하는 것은 간세포 암종 . 오늘이 제품에 대해 간단히 이야기 해 .입니다.

레 날리도 마이드의 생물학적 활성은 무엇입니까?

99% 순도 레 날리 도마이드 분말(CC -5013)는 TNF- 분비 억제제이고, IC50은 PBMCS . Lenalidomide (CC -5013)에서 13 nm였으며, 유비퀴틴 E3Ligasecereblon (CRBN)의 리간드는 선택적 UBIQUITICINATION 및 DEVIQUITICATION의 유비 퀴 확장 및 석사 과정을 유발합니다. CRBN-CRL4 유비퀴틴 리가 제를 통한 IKZF1 및 IKZF3 . Lenalidomide는 절단 된 카스파 제 -3의 발현을 촉진하고 VEGF의 발현을 억제하고 apoptosis를 유도 할 수 있습니다 .

이 제품의 작용 메커니즘은 무엇입니까?

99% 순도 레 날리 도마이드 분말시험 관내 연구에서 다양한 작용 메커니즘 . .가있는 면역 조절 약물이며, 레 날리도 마이드는 세 가지 주요 기능을 가지고 있습니다. 1. 직접 항 종양 효과, 2.}3.}}}}}}}}}}}}}}.. 또는 분자 수준에서 면역 골수 간질 세포, 항-혈관 형성 및 항-구체 클래스트의지지를 억제함으로써 종양 세포의 아 pop 토 시스를 간접적으로 유도하여, 분자 수준에서 면역 조절 활성 ., 레 날리도 마이드는 우비 티틴 e3 ligase와 상호 작용하는 것으로 나타났다. IKZF1 및 IKZF 3.

레 날리도 마이드의 역사

레 날리 도마이드 원료Celgene Biopharmaceutical Company가 미국에서 개발 한 항 종양 약물 . 화학 구조는 탈리도마이드와 유사하며 항 종양, 면역 조절 및 항-혈관 형성 .와 같은 여러 가지 효과가 있습니다. (MDS) . 2006 년 3 월, FDA는 2011 년 9 월 23 일에 다발성 골수종 (MM) .의 치료를 위해 미국의 Celgene Biopharmaceutical Company가 제작 한 Lenalidomide를 승인했습니다. 유럽 의약품 관리 (EMA)는 Lenalidomide의 이점이 위험에 처한 것으로 밝혀 졌다는 정보를 발표했습니다. 약물로 인한 새로운 암의 위험에 대해 .

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