플루복사민 말레산염 분말백색 또는 회백색의 고체로 5HT4수용체 길항작용 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제를 통해 세로토닌 농도를 조절하여 우울증 및 주요우울장애 치료에 유효합니다. 생체 내 및 시험관 내 전임상 연구에서 다음과 같은 사실이 나타났습니다.순수 플루복사민세로토닌 재흡수 수송체의 강력한 억제제입니다. 사용법 효력은 명백합니다.
| 품목 | 사양 | 결과 |
| 모습 | 백색 내지 거의 백색의 결정성 분말 | 백색의 결정성 분말 |
| 용해도 | 물에 조금 녹고 에탄올(96%)과 메탄올에 잘 녹습니다. | 물에 조금 녹고 에탄올(96%)과 메탄올에 잘 녹습니다. |
| 신분증 | A:적외선 흡수 | A: 준수합니다 |
| B: 정량액 크로마토그램의 주요 피크 유지 시간은 정량액에서 얻은 표준액 크로마토그램의 유지 시간과 일치합니다. | B:준수 | |
| 녹는 온도 | 121도 -123도 | 122.0도 |
| 건조 감량 | 0.5% 이하 | 0.30% |
| 점화 잔류물 | 0.1% 이하 | 0.03% |
| 중금속 | 0.001% 이하 | ﹤0.001% |
| 관련 화합물 | {{0}}메톡시-1-[4-(트리플루오로메틸)페닐]-1-펜타논-(E)-O-[2-[({{8 }}숙시닐)아미노]에틸]옥심(한도0.3%) | 0.05% |
| {{0}}메톡시-4'-(트리플루오로메틸)발레로펜타논-(E)-O-(2-아미노에틸)아미노에틸 옥심 말레에이트(한도 0.2%) | 0.01% | |
| Z-이성질체(한도0.5%) | 0.01% | |
| 4'-(트리플루오로메틸)발레로펜타논-(E)-O-(2-아미노에틸)아미노에틸옥시말레에이트(한도0.2%) | 0.00% | |
| (E)-O-(2-아미노에틸)-4'-(트리플루오로메틸)- -페닐-아세토페논옥시메말레에이트(한도0.2%) | 0.00% | |
| 4'-(트리플루오로메틸)발레로펜타논-(E)-O-(2-아미노에틸)옥시메말레에이트(한계0.2%) | 0.00% | |
| 관련 화합물 | {{0}}메톡시-4'-(트리플루오로메틸)발레로펜타논옥심(한도0.2%) | 0.01% |
| {{0}}메톡시-4'-(트리플루오로메틸)발레로펜타논케톤(한도0.2%) | 0.01% | |
| 알 수 없는 불순물(한도0.1%) | 0.02% | |
| 전체(한도1.5%) | 0.15% | |
| 시험 | 98 이상.0% 및 1 이하02.0%(건조 물질을 기준으로 계산) | 99.80% |
| 결론: 결과는 USP34를 준수합니다. | ||
이 제품의 효능 연구는 무엇입니까?
플루복사민 말레산염 분말선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로 단일고리 구조를 갖는 유일한 선택적 세로토닌(5-HT) 재흡수 억제제(SSRI)입니다. 이 제품의 5-HT 재흡수 차단 효과는 fluoxetine, amitriptyline, amitriptyline, norepinephrine 등에 비해 강력하지만 paroxetine, sertraline, propafenone보다는 약합니다. 이 제품의 작용기전은 중추신경계의 시냅스전 막에 의한 5-HT 재흡수를 선택적으로 억제하고, 시냅스 틈에서 5-HT의 유효 농도를 증가시키며 항우울 효과를 발휘하는 것입니다. . 임상 사용에서 이 제품은 도파민과 노르에피네프린의 흡수에 거의 영향을 미치지 않으며 알파 및 베타 아드레날린성, M-콜린성, 히스타민 H1 등과 같은 수용체에 대한 친화성이 없는 것으로 나타났습니다. 따라서 부작용은 없습니다. 이러한 수용체에 결합하여 발생하는 반응.
Luvox 분말의 가능한 부작용은 무엇입니까?
앞서 언급한 바와 같이 이 제품은 알파 및 베타 아드레날린성 수용체, M-콜린성 수용체, 히스타민 H1 수용체와 친화성이 없으므로 구강건조, 변비, 진정, 추체외로증후군, 추체외로증후군 등 이와 관련된 이상반응을 일으키지 않습니다. 기립성 저혈압. 일반적인 부작용98% 순수 플루복사민졸음, 소화불량, 메스꺼움, 두통, 과도한 발한, 식욕 증가, 체중 증가, 성기능 장애 등이 포함됩니다. 주의해야 할 가장 중요한 점은 이 제품을 치료에 사용하면 일시적으로 혈청 트랜스아미나제의 상승이 발생할 수 있으며(임상적 증상은 명확하지 않음), 드물게 심각한 임상적 간 손상을 일으킬 수 있다는 것입니다. 이 제품은 주로 간에서 시토크롬 P450 시스템에 의해 대사되어 간 독성을 유발하는 독성 대사산물을 생성하는 것으로 추측됩니다. Luvox Powder 치료로 인한 혈청 트랜스아미나제의 상승은 자체 제한적이며 용량 조정이나 중단이 필요하지 않습니다. 그러나 플루복사민을 복용하면 간 손상이 빠르게 재발하는 경우에는 복용을 피해야 합니다.
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| 61718-82-9 Fluvoxamine 말레에이트 | 우울증과 조증을 물리쳐라 |
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운송 시간 |
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화물 중량 요건 |
이점 |
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