제품소개
아토목세틴 분말흰색 또는 회백색 고체이며 물에 용해됩니다(27.8mg/ml). 3-메틸아미노-1-페닐프로판올을 출발물질로 하여, 2-플루오로톨루엔과 에테르화 반응을 하고, L-(+)-만델산으로 분해하고, 최종적으로 건조염화수소인 아토목세틴 염산염으로 염화시키는 과정은 3단계를 거쳐 준비했습니다. 이 합성 경로는 간단하고 상대 수율이 높으며 목표 화합물인 아토목세틴 염산염을 합성하는 산업 생산 준비 공정에 적합합니다.
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| 아토목세틴 분말 사진 | 아토목세틴 분말 MF |
제품 응용
아토목세틴 분말주의력 결핍 과잉 행동 장애를 치료하는 데 사용되는 아드레날린 전달 물질 재흡수 억제제인 신경계 약물인 아토목세틴의 염산염 형태입니다. 아토목세틴은 플루옥세틴과 구조가 유사한 선택적 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)입니다. 이 약물은 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료용으로 승인된 최초의 각성제이며, 임상 시험에서는 이 약물이 다른 각성제나 행복감을 유발할 수 있는 약물에 공통적으로 나타나는 전형적인 반응을 유발하지 않는 것으로 나타났습니다. 어린이와 성인을 대상으로 한 무작위, 위약 대조 시험에서 이 제품이 ADHD 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.
아토목세틴은 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 치료에 사용되는 다른 각성제를 대체하는 최초의 비각성제입니다. 아토목세틴 측정을 위해 보고된 방법에는 고가의 액체 크로마토그래피 탠덤 질량 분석법(LCMS)과 액체 섬광 계수(LSC) 검출을 갖춘 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)가 포함됩니다. 지금까지 UV 검출과 함께 HPLC를 사용하여 아토목세틴을 측정하는 방법은 문헌에 보고되지 않았습니다.
본 논문에서는 3차 부틸 메틸 에테르와 UV 검출기를 사용한 액체-액체 추출을 사용하여 아토목세틴을 측정하는 새로운 HPLC 방법을 설명합니다. 이 방법은 {{0}}.05–3.0 ug/ml의 농도 범위에서 선형인 것으로 확인되었습니다. 정량한계는 0.05ug/ml이었다. 일중 및 일간 정밀도는<15% and accuracy was in the range of 95.67–108.80%. Stability studies showed that atomoxetine was stable in human plasma for short- and long-term period for sample preparation and analysis.
제품 사양
| 목 | 테스트 표준 | 테스트 결과 |
| 시험 | 99% | 준수 |
| 외관 | 백색분말 | 준수 |
| 입자 크기 | 100% 통과 80 메시 | 준수 |
| 오데르 | 특성 | 준수 |
| 맛 | 특성 | 준수 |
| 건조 감량 | 5.0% 이하 | 2.20% |
| 점화 잔류물 | 0.1% 이하 | 0.05% |
| 잔여 | 0.1% 이하 | 준수 |
| 잔류 에탄올 | 0.5% 이하 | 준수 |
| 정신이 들뜨다 | 10ppm 이하 | 준수 |
| 나 | 0.1% 이하 | <0.1% |
| 납 | 3ppm 이하 | 준수 |
| 총 판 | <1000CFU/g | 준수 |
| 효모 및 곰팡이 | <100 CFU /g | 준수 |
| 대장균 | 부정적인 | 준수 |
| 살모넬라 | 부정적인 | 준수 |
| 결론: 기업 사양을 준수합니다. | ||
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배송 방법 |
화물 중량 요건 |
이점 |
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500kg 이상에 적합합니다. |
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