화합물 7P 분말 일반 설명
Raw Compound 7P 분말은 해마, 대뇌 피질 및 망막에서 유래한 배양된 1차 뉴런의 신경돌기 성장을 촉진합니다.
시신경 손상의 동물 모델에서 Raw 화합물 7P는 갭{1}} 양성 축삭의 성장을 유도하는 것으로 나타났으며, 이는 Raw 화합물 7P의 시험관 내 신경돌기 성장 활성이 생체내 축삭 재생의 자극으로 해석됨을 나타냅니다.
화합물 7P는 뇌 재생 화합물입니까?
성인 중추신경계(CNS)의 뉴런은 손상 후 축삭을 재생하지 못하는데, 이는 부분적으로 외상성 및 신경퇴행성 질환 환자의 기능 회복 불량을 설명합니다.
축삭 재생의 실패는 수초 관련 억제제(Nogo-A, 수초 관련 당단백질, 희소돌기아교세포/수초 당단백질)와 관련된 성장 억제 환경과 손상 부위의 신경교 흉터에 기인합니다. 그러나, 이러한 억제 인자를 중화 및/또는 제거하는 것은 장거리 축삭 재생을 촉진하기에는 불충분하다.
이 연구에서 축삭 재생을 돕기 위한 새로운 약리학적 양식을 발견하기 위한 노력의 일환으로, 우리는 시험관 내에서 신경돌기 성장의 시각적 평가 및 정량적 측정을 허용하는 표현형 세포 기반 스크린을 사용했습니다. 표현형 스크리닝 캠페인과 화학적 변형 노력을 통해 해마, 대뇌 피질 및 망막에서 유래한 배양된 1차 뉴런에서 신경돌기 성장을 강화하고 시신경 손상 동물 모델에서 시신경 재생을 유도하는 화합물 7p가 확인되었습니다. 하지만화합물이 생체 내에서 축색 돌기 성장을 어떻게 자극하는지 결정해야 합니다., 우리의 결과는 축색 돌기의 손실과 관련된 임상 상태에 대한 치료 전략에 대한 추가 통찰력을 제공해야 합니다.
화학 라이브러리의 표현형 세포 기반 스크린과 구조 활성 유도 최적화를 사용한 또 다른 보고서는 해마, 대뇌 피질 및 망막에서 파생된 배양된 1차 뉴런의 신경돌기 성장을 촉진하는 화합물 7p의 식별을 가져왔습니다. 시신경 손상의 동물 모델에서 화합물 7p는 갭 양성 축삭의 성장을 유도하는 것으로 나타났으며, 이는 화합물 7p의 시험관 내 신경돌기 성장 활성이 생체내 축삭 재생의 자극으로 해석됨을 나타냅니다. 화합물 7p의 추가 최적화 및 생체 내 축삭 재생을 유도하는 메커니즘의 설명은 치료 전략을 향상시키기 위한 향후 노력을 위한 합리적인 기반을 제공할 것입니다.
화합물 7p(2-[(2-메톡시페닐)[(4-메틸페닐)술포닐]아미노]-N-(4-메톡시{7}}피리디닐)아세트아미드) 자궁경부암 세포에 대해 가장 높은 활성을 보였다. HeLa 세포를 접종한 누드 마우스 이종이식 모델에서 7p는 용량 의존적으로 자궁경부 종양 성장을 억제하는 것으로 나타났습니다. 절제된 종양 보유 조직의 조직 병리학 검사는 7p가 용량 의존적 방식으로 미세 구조를 개선하는 것으로 나타났습니다. 화합물 7p는 또한 G{14}}/G1 및 S-기에서 HeLa 세포의 비율을 증가시켰고 G2/M-기의 비율을 유의하게 감소시켰습니다. HeLa 세포에서 C-caspase-3, C-caspase-9, Bcl-2 및 Bax 발현에 대한 7p의 효과도 확인되었습니다.
화합물 7p는 이중 작용 트롬복산 수용체 길항제/신타제 억제제를 식별하기 위한 목적으로 일련의 화합물 중 하나로 개발되었습니다. 실제로 화합물 7p는 트롬복산 합성효소(CYP5A1)보다 프로스타글란딘 I2 합성효소(PTGIS, CYP8A1)에 대한 선택성을 나타냅니다.
화합물 7P(1890208-58-8) 기록
화합물 7p는 이중 작용 트롬복산 수용체 길항제/신타제 억제제를 식별하기 위한 목적으로 일련의 화합물 중 하나로 개발되었습니다.
실제로 화합물 7p는 트롬복산 합성효소(CYP5A1)보다 프로스타글란딘 I2 합성효소(PTGIS, CYP8A1)에 대한 선택성을 나타냅니다.
화합물 7P(1890208-58-8) 이점
손상된 머리 신경을 복구
해마, 대뇌 피질 및 망막에서 파생된 배양된 1차 뉴런의 신경돌기 성장을 촉진합니다.
화합물 7P(1890208-58-8) 추가 조사
화합물 7p의 추가 최적화 및 생체 내 축삭 재생을 유도하는 메커니즘의 설명은 치료 전략을 향상시키기 위한 향후 노력을 위한 합리적인 기반을 제공할 것입니다.