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상품 설명

역전사효소 억제제
네비라핀최초로 승인된 비뉴클레오시드 역전사 효소 억제제였으며 그 뒤를 델라비르딘이 따랐습니다. 네비라핀은 HIV{1}} 감염 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용하여 사용됩니다. 이 약물만으로도 동일한 내성 바이러스가 빠르게 생성됩니다. 그러므로 네비라핀은 항상 적어도 두 가지 다른 항레트로바이러스제와 함께 사용해야 합니다.

액션 메커니즘
네비라핀HIV-1의 역전사효소에 직접 결합하고 효소의 촉매 부위를 파괴하여 RNA 의존성 및 DNA 의존성 DNA 중합효소의 활성을 차단합니다.

생물학적 활동
네비라핀(NSC 641530)은 HIV{2}} 감염 및 AIDS 치료를 위한 비뉴클레오시드 역전사 억제제(NNRTI)입니다.

화학적 성질
피리딘으로부터의 결정화 - 물, 녹는점 247-249 도 . pKa 2.8. 친유성; 분포 계수 83. 수중 Hanish 정도: 약 0.1mg/ml(Ph 중성); Ph < 3에서 용해됩니다.

사용
네비라핀은 AIDS 치료에 사용되는 역전사 억제제 항바이러스제입니다.

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테스트 항목		명세서	결과
캐릭터	설명	백색 내지 회백색, 무취 내지 거의 무취의 결정성 분말.	황백색, 무취, 결정성 분말
캐릭터	용해도	약간 용해되고 물에 거의 용해되지 않습니다.	따르다
신분증		A: 분석 준비 크로마토그램의 주요 피크 유지 시간은 분석에서 얻은 표준 준비 크로마토그램의 유지 시간과 일치합니다.	따르다
신분증		B: 적외선 흡수 분광 광도법: 참조 표준에 해당합니다.	따르다
물		0.2% 이하	<0.1%
점화 잔류물		0.1% 이하	<0.1%
중금속		0.001% 이하	<0.001%
관련 물질(HPLC)		불순물 A 0.2% 이하	N.D
		불순물 B 0.2% 이하	<>
		불순물 C 0.2% 이하	<>
		기타 개별 불특정 불순물 0.1% 이하	0.07%
		총 불순물 0.6% 이하	0.07%
분석(HPLC)		98.0 %~102.0 % (무수물 기준으로 계산)	99.72%
잔류용매(GC)		에탄올 3000ppm 이하	N.D
결론		기업 사양 준수

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네비라핀과 에파비렌즈의 차이점은 무엇입니까?

네비라핀 대사는 Efavirenz보다 간 효소 유도에 더 민감합니다. 따라서 Efavirenz 기반 요법은 HIV-TB 동시 감염 환자의 1차 치료법으로 옹호됩니다.

네비라핀 논란이란 무엇인가?

HIV의 산모에서 아이로의 전염을 예방하기 위해 네비라핀을 사용하는 것은 논란의 여지가 있습니다. 높은 독성 비율에 대한 주장은 임상 시험이나 요법 사용에 대한 광범위한 프로그램 경험에서 확인되지 않았습니다.

네비라핀은 어떤 종류의 약물인가요?

네비라핀은 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTI)라고 불리는 약물 계열에 속합니다. 이는 혈액 내 HIV 양을 감소시키는 방식으로 작동합니다.

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성명:본 제품은 과학적인 연구 목적으로만 사용되며, 그 외 사용으로 인한 결과는 책임지지 않습니다.

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네비라핀 분말 CAS 129618-40-2

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