제품 소개
화학명발라시클로비르염산염 분말: L-발린-2-[(6-옥소-2-아미노-1,6-디하이드로-9H-퓨린-9-일)메톡시]에틸 에스테르 염산염입니다. 발라시클로비르 염산염은 아시클로비르의 L-발린 에스테르이며 아시클로비르의 전구약물입니다. 체내에 들어간 후 즉시 아시클로비르로 가수분해되어 약물 효과를 발휘합니다. 수두대상포진과 단순포진 바이러스 1형과 2형으로 인한 감염, 원발성 및 재발성 생식기 포진 바이러스 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
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| 발라시클로비르염산염 분말 사진 | 발라시클로비르 염산염 분말 MF |
제품 응용 프로그램
의 효과발라시클로비르염산염 분말다음과 같습니다:
발라시클로비르 염산염 수화물은 경구 투여 후 체내에서 가수분해되어 아시클로비르로 된다. 아시클로비르는 헤르페스 바이러스에 감염된 세포에 들어간 후 바이러스 티미딘 키나아제 또는 세포 키나아제를 위해 데옥시뉴클레오시드와 경쟁하고, 약물은 활성화된 아시클로비르 삼인산으로 인산화되어 두 가지 방식으로 바이러스 복제를 억제한다. 하나는 바이러스 DNA 중합효소를 방해하여 바이러스 복제를 억제하는 것이고, 다른 하나는 DNA 중합효소의 작용으로 성장하는 DNA 사슬에 결합하여 DNA 사슬의 연장을 방해하는 것이다. 발라시클로비르 염산염의 항바이러스 활성은 아시클로비르보다 우수하며, 대사산물이 체내에 축적되지 않는다.
1) 500ml의 깨끗하고 건조한 반응병에 디시클로헥실카보디이미드(DCC) 81g, DMF 100g, 아시클로비르 54g을 넣고 완전히 용해될 때까지 교반한 후 60도까지 가열하고, 교반하면서 HOBt 10.8g과 CBZ-L-발린 64.8g을 넣고 약 2.5시간 동안 따뜻하게 유지한다. 반응 용액 중 아시클로비르 함량을 HTLC로 검출한 결과가 0.5% 미만이면 반응을 종료하고 생성된 고체 불순물을 여과하여 제거하고, 여과액을 60도에서 감압 농축한 후 물 540g을 넣고 0도에서 2시간 동안 결정을 성장시키고 여과한 후 건조하여 CBZ-L-발라시클로비르 91.8g을 얻는다.
2) 500ml의 깨끗한 반응병에 무수에탄올 150g을 넣고 교반하면서 CBZ-L-발라시클로비르 46g, 포름산 8.1g, 포름산나트륨 2.4g을 넣고 용해시킨 후 팔라듐-폴리에틸렌이민 2.9g을 넣고 온도를 70도로 올리고 여과액에 0.1mol 염산용액 약 10.6g을 넣어 pH값을 5.2로 조절한 후 결정화병에 95% 에탄올 약 94g을 탁해질 때까지 천천히 넣고 30분간 결정을 성장시킨 후 계속 적하하여 1시간 동안 결정을 성장시키고 여과한 후 여과케이크를 적당량의 95% 에탄올로 씻어내고 건조시켜 수율 77.6%, 생성물 함량 99.2%의 생성물 35.7g을 얻는다.
제품 사양
| 목 | 사양 | 결과 |
| 시험 | 98% | 99.36% |
| 모습 | 흰색 또는 흰색에 가까운 분말 | 부합하다 |
| 냄새 | 특성 | 부합하다 |
| 맛 | 특성 | 부합하다 |
| 입자 크기 | NLT 100% 80메시 통과 | 부합하다 |
| 건조감량 | <2.0% | 0.46% |
| 중금속 | ||
| 총 중금속 | 10ppm 이하 | 부합하다 |
| 비소 | 3ppm 이하 | 부합하다 |
| 선두 | 3ppm 이하 | 부합하다 |
| 미생물학 테스트 | ||
| 총 플레이트 수 | 1000cfu/g 이하 | 부합하다 |
| 토탈 이스트 & 몰드 | 100cfu/g 이하 | 부합하다 |
| 대장균 | 부정적인 | 부정적인 |
| 살모넬라균 | 부정적인 | 부정적인 |
| 결론 | 기업 표준을 준수합니다. | |
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