칸데사르탄 분말 CAS 139481-59-7

합성 방법칸데사르탄 분말?

(1) 유기 용매에 있는 2-아미노-3-니트로벤젠 메틸과 4-알데히드 라디칼-2-비페닐카르보니트릴에 의해 온도는 0 ~ 5도 조건에서 조절되며, 축합 반응을 통해 2-[[2'-시아노비페닐-4-일]메틸렌 아미노]-3-니트로벤젠 메틸(I)을 생성하고;

(2) 화합물 (I)은 10% 팔라듐 탄소와 오토클레이브에서 반응하고, 질소 치환 공기로 3회, 수소 교환 질소를 5회 사용하고, 논리적 수소를 0.20 ~ 0.25MPa로 가온합니다. 최대 40~45도까지 반응하고 환원되어 2-[[2'-시아노비페닐-4-일 다시]메틸]아미노]-를 얻습니다. 3-메틸 안트라닐레이트(II);

(3) 화합물 (II)를 테트라에틸 오르토카보네이트와 함께 80도까지 가열하고 1시간 내에 고리화 반응하여 1-[(2'-시아노비페닐-4-일) 메틸]-2-옥시에틸기를 얻습니다. -1H-벤조글리옥살린-7-카르복실레이트 메틸 에스테르(III);

(4) 화합물 (III)은 트리부틸의 질소화 주석 반응을 변화시켜 시아노 그룹이 테트라졸 고리를 변화시켜 2-옥시에틸 그룹-1-[[2'-(1H-테트라졸륨-5-)을 얻습니다. yl) 크세닐-4-일] 메틸] 벤조글리옥살린-7-카르복실산, 에틸 에스테르 (IV);

(5) 화합물 ( IV) 가수분해는 알칼리 조건에서 2-옥시에틸기-1-[[2'-(1H-테트라졸륨-5-yl) 크세닐-4-yl] 메틸]을 생성합니다. 벤조글리옥살린-7-카르복실산(V);

(6) 화합물 (V)는 트리페닐메틸 클로라이드 및 트리에틸아민 염산염과 반응하여 N-보호 반응을 통해 화합물 2-옥시에틸 그룹-1-[[2,-(1-트리틸 테트라졸{ {7}}일) 크세닐-4 염기] 메틸] 벤조글리옥살린-7-카르복실산 (VI);

(7) 화합물 (VI)은 에스테르화를 통해 화합물 2-옥시에틸기-1-[[2,-(1-트리틸테트라졸-5-일)크세닐-4을 생성한다. 염기] 메틸] 벤조글리옥살린-7-카르복실산, 1-[[시클로헥실 산소 염기] 카르보닐] 산소 염기] 에틸 에스테르 (VII);

(8) 화합물 (VII)의 탈보호를 통해 화합물 (±)-2-옥시에틸기-1-[[2'-(1H-테트라졸-5-일)[1,1'-바이페닐1{ {10}}yl] 메틸]-1H-벤조글리옥살린-7-카르복실산, 1-[[시클로헥실 산소 염기] 카르보닐] 산소 염기] 에틸 에스테르(VIII). 마지막으로,칸데사르탄 분말. 

구입 방법 및 구입처칸데사르탄 분말모조리?

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