podophyllotoxin cas 518-28-5

podophyllotoxin튜 불린을 억제하고 혈관 묶음이 유사 분열 스핀들을 형성하기 위해 모이는 것을 방지함으로써 작용합니다 . 세포의 중간 기간에서 헤르페스 바이러스와 유사 분열을 효과적으로 억제 할 수 있으며 독성 전염 된 질병 .에 사용됩니다.
그것은 남성 및 여성 생식기 및 주변 부분에서 oncyloma acuminatum을 치료하는 데 사용될 수 있으며, 인간 유두종 바이러스 (HPV) 감염으로 인한 상피 증식으로 인한 상피 세포의 분열 및 증식을 억제하여 괴사를 만들고 떨어지게하기 위해 condyloma acuminatum을 치료하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
미세 소관의 조립을 억제하고; 반 종양
임상 적으로,podophyllotoxin급성 단핵구 및 급성 골수성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 만성 호산구 백혈병, 작은 세포 폐암, 비호 지킨 림프종, 고환암 등 .에 사용됩니다.

King and Sullivan은 세포 성장을 억제하는 메커니즘이 스핀들의 형성을 방지함으로써 분자 수준에서 콜히친과 동일하다는 것을 발견했습니다.podophyllotoxin혈관 묶음이 유사 분열 스핀들을 형성하기 위해 모이는 것을 방지하기 위해 튜 불린을 억제함으로써 작용하지만, 에토 포 시드와 테니 포 사이드는 고농도에서도 혈관 다발의 응집에 영향을 미치지 않는다.
Loike와 다른 사람들은 에토 포 시드 및 텐파 시드 분자의 큰 글루코 시드 분자가 혈관 다발에 대한 억제 활성에 영향을 미치며 다른 메커니즘을 통해 세포 증식을 억제한다고 믿고 . 따라서,podophyllotoxin둘 다 유사 분열의 후기 또는 초기 단계에서 세포 증식을 억제 할 수 있으며, 약물과 복합체를 형성함으로써 파손되는 단일 가닥 DNA가 인간 자궁 경부암 세포에서 검출 될 수 있다고 추측된다. . 시험 관내 실험은 VP-16 {{{{{{{{{{{가 단일 위치에서만 vp -16가 DNA 와만 상호 작용하는 것으로 나타났습니다.

위의 실험을 통해podophyllotoxin뉴 클레아 제가 약물-유도 된 DNA 풀림 및 파손에서 역할을하고 있음을 확인했다 . 다른 연구는 또한 vp -16가 프로테아제를 사용하여 공유 복합체를 형성 할 수 있으며, DNA 풀기 및 파괴를 유발할 수 있음을 보여 주었다. 일부 항 종양 약물은 DNA 토포 이소 머라 제 (Topii)가 유기체에 널리 존재하는 생물학적 효소이기 때문에 Topii .의 활성을 억제 할 수있는 것으로 밝혀졌으며, 핵산의 공간적 구조의 동적 변화를 조정하고 핵산의 생리 학적 기능을 조절할 수있다 ({6}). DNA 복제 및 전사, 염색체 분리, 염색체 구조 농도 및 유전자 발현을 포함한 신진 대사 .
토포 이소 머라 제는 주로 동일하고 중첩 된 기능을 갖는 TOPI와 TOPII를 포함하여 보완 기능을 달성하지만 . Topi는 DNA 이중 스트랜드에서 단일 가닥을 깨뜨리는 간격이므로 다른 단일 스트랜드는 틈새를 통과 할 수 있도록. {}} {}} . . . . .. 언더 스피랄 .

Sinha는 관련 연구 .를 통해 VP -16의 자유 라디칼 작용 메커니즘을 제시했습니다.podophyllotoxin대사에 의해 활성화 된 약물 대사 산물에서 디 메 톡시 페놀 고리 (E 링)는 DNA를 불 활성화시키기 위해 DNA와의 화학적 복합체를 형성 하였다 . 이에토 포이드의 3 ', 4'- 카테 콜 유도체의 유도체가 Cytochrome p {4}의 존재하에 형성 될 수 있음을 발견했으며, 4 {}, 4}, 추가 될 수 있음을 발견했다. 카테 콜 유도체 산소 또는 퍼 옥사이드의 존재 하에서의 카테 콜 유도체 . 카테 콜과 카테 콜의 유도체는 자유 라디칼을 형성하거나 Quinones의 형태로 송아지 흉선 DNA와 강하게 결합 할 수 있으며, 이는 적극적인 메커니즘으로 여겨지 기 때문에이 생성물의 작용 메커니즘을 이해할 수 있으며, 이는 유도체를 개선 할 수 있으며, 그 유도체를 개선 할 수있다. 독성 및 부작용 감소 .