Huperzine a Powder cas 102518-79-6

Hupa는 Huperdaceae 가족 공장 인 Huperzia Serrata에서 분리 된 천연 식물 알칼로이드입니다. 강력하고 가역적이며 선택적인 2 세대 아세틸 콜린 에스 테라 제 억제제입니다. 연구 결과에 따르면이를 보여줍니다고품질 후 페르 진 A 파우더신경 감소증을 효과적으로 예방하고, 두개골 신경 기능을 회복시키고, 중년 및 노인에서 신경 전달 물질을 활성화시킬 수 있으며, 현재 양성 기억 장애를 치료하기위한 새로운 제품입니다. 또한, -아밀로이드 단백질의 독성을 약화시키고, 글루타메이트 유발 신경 독성을 예방하며, 자유 라디칼에 저항 할 수 있습니다.

안티 콜린 에스 테라 제에 대한 관련 연구는 무엇입니까?

최신 과학 문헌에 따르면유리 아세틸 콜린신체에서는 신경 자극, 기억 및 학습 및 흥분에 중요한 역할을합니다.9000-81-1 Anticholinesterase중추 신경계에서 신경 전달 물질 아세틸 콜린을 분해하는 뇌의 효소입니다. 하나의 아세틸 콜린 에스 테라 제 분자는 대략 25000 아세틸 콜린 분자의 기능을 감소시킬 수있다. 최신 연구에 따르면 알츠하이머 환자는 일반적으로 충분한 양의 아세틸 콜린이 부족합니다. 과학자들은 이전에 더 많은 아세틸 콜린을 섭취 함으로써이 목표를 달성하기를 희망했지만 과도한 아세틸 콜린은 종종 근육 마비와 질식 사망으로 이어집니다. 최근 과학자들은 줄이기로 선택했습니다아세틸 콜린 에스 테라 제아세틸 콜린을 방출하고 더 많은 뉴런을 활성화하고 좋은 진전을 이루는 수준.

Huperzine A는 대표적인 2 세대 아세틸 콜린 에스 테라 제 억제제입니다. 강한 효능, 가역성 및 높은 선택성을 특징으로합니다.순수한 (-)-Huperzine 분말소분자와 높은 지질 용해도를 가진 약간 노란색에서 백색 결정질 물질입니다. 그것은무료 허파혈액-뇌 장벽을 잘 침투하고 중추 신경계로 들어갈 수 있으며, 주로 전두엽, 측두엽, 해마 및 학습 및 기억과 밀접한 관련이있는 다른 뇌 영역에 분포되어 있습니다. 저용량에서는 아세틸 콜린 에스 테라 제 (ACHE)에 대한 강한 억제 효과가 있으며, 분포 영역의 시냅스 틈에서 ACH의 함량을 상당히 증가시켜 뉴런 흥분 전도도를 향상시켜 학습 및 기억 뇌 영역의 흥분 효과를 강화하고,인지 기능을 향상시키고, 메모리 보유를 향상시키고 기억 재생산을 촉진합니다. 이것은 또한 중국에서 알츠하이머 병 (노인 치매)을 치료하기 위해 가장 성공적으로 발달 된 천연 원료입니다.

Huperzine A의 신경 보호 효과에 대한 연구는 무엇입니까?

Hup A (Huperzine A 파우더)콜린 에스 테라 제 억제가 명백 할뿐만 아니라 광범위한 신경 보호 효과가 있습니다. 그것의 보호 효과는 또한 AD 치료 및 신경 독성 물질에 대한 보호에 중요한 역할을한다.

1 항 염증 효과 및 쥐의 신경 줄기 세포에 대한 보호
BCl -2 단백질 패밀리에서 프로-아포 시스 및 항-아 opt 토 시스 단백질의 비율은 세포 증 신호에 의해 자극 된 후 세포가 아 pop 토 시스를 겪는 지 여부를 결정한다. Bcl -2/bax의 값이 감소했을 때, Bax는 동종이 량체를 형성하고 아 pop 토 시스를 유도 하였다. 그러나 Bcl -2/bax의 값이 증가 할 때, Bax 및 Bcl -2는 이종이 량체를 형성하며, 이는 아 pop 토 시스를 억제 할 때 bcl -2의 기능을 실현합니다. 쥐 실험에서, 연구자들은 신경 줄기 세포에서 Bcl -2 및 Bax의 발현이 각 그룹에서 가장 높았으며 BCl -2/bax의 값은 각 그룹에서 가장 낮았다는 것을 발견했습니다. 전처리 된 미세 아교 세포 후, 액체 칩 검출에 의해 염증 인자의 분비가 감소하였고, Bcl -2/bax의 값은 신경 줄기 세포의 아 pop 토 시스를 억제하는 그룹의 값보다 상당히 높았다. 웨스턴 블 롯팅 및 유세포 분석의 결과는 HUP A가 신경 줄기 세포의 아 pop 토 시스를 억제 할 수 있음을 보여 주었다.

2 항-구강 인포 인 신경 독성 효과
유기 인산염 중독에 대한 HUP A의 주요 메커니즘은 HUP A가 미리 투여되기 전에 가역적으로 아세틸 콜린 에스 테라 제에 결합하여 유기 인 화합물의 아세틸 콜린 에스 테라 제와 비가 역적 조합을 방지한다는 것이다. Pyridostigmine Bromide와 같은 다른 가역적 콜린 에스 테라 제 억제제와 비교하여, Hup A는 두 가지 장점이 있습니다. 한편으로 Hup A는 혈액 뇌 장벽을 통과하여 뇌의 아세틸 콜린 에스 테라 제를 보호 할 수 있습니다. 다른 한편으로, 부틸 릴 콜린 에스 테라 제 및 카르 복실 에스 테라 제는 내인성 유기 인 스케이커 일 수 있으며, HUP A는 혈장 적혈구에서 아세틸 콜린 에스 테라 제를 선택적으로 억제 할 수 있지만, 부티 릴 콜린 에스 테라 제에 대한 억제 효과는 없으므로, HUP A의 선택성은 유사성 중독 방지에 도움이된다.

3 항 글루타메이트 독성
글루타메이트는 N- 메틸 -D- 아스파르트산 (NMDA) 수용체의 작용제이다. 흥분된 NMDA 수용체는 뉴런으로 칼슘 이온의 유입을 증가시킬 수 있으며, 높은 농도의 칼슘 이온은 세포 사멸을 초래할 것이다. HUP A는 성숙 뉴런에 더 많은 NMDA 수용체가 있기 때문에 특히 성숙한 뉴런의 경우 신경 세포에 대한 글루타메이트의 독성을 감소시키고 세포 생존율을 향상시킬 수 있습니다. 글루타메이트를 길항하는 메커니즘은 NMDA 수용체가 여기 된 후, HUP A가 신호 전달 경로의 하류 부분을 차단하여 글루타메이트에 의해 야기 된 세포 사멸을 방지한다는 것일 수있다. 또한, 신경 세포에 대한 HUP A의 보호 효과는 또한 글루타메이트 수용체에 의해 매개 될 수있다.

4 쌍의 항산화 스트레스
HUP A는 -아밀로이드 단백질의 독성으로부터 뉴런을 보호하고 과산화물 디스 뮤 타제 (SOD)의 생성을 증가시킬 수있다. 시험 관내에서 배양 된 래트 1 차 피질 세포는 25-35 (아미노산 잔기 { -아밀로이드 단편의 아미노산 잔기 25-35)의 조건 하에서 인큐베이션하였고, 아 pop 토 시스, 세포 생존력은 명백히 감소하였고, 뉴런 및 이들의 DNA 단편의 형태 학적 변화가 관찰되었다. HUP A의 투여는 미리 세포 생존율을 분명히 개선하고 세포 핵 단편화를 방지 할 수있다. 메커니즘은 HUP A가 ROS 반응성 산소 종의 형성 및 카스파 제 -3의 활성을 억제한다는 것이다.

5 NO의 신경 독성을 억제합니다.
연구에 따르면 NO는 인간 신경 모세포종 SK-N-SH 세포의 성장을 억제하고 아 pop 토 시스를 유도 할 수 없다는 것이 밝혀졌다. Hup A, Ginkgolides A 및 B는 SK-N-SH 세포에서 아 pop 토 시스 및 나트륨 니트로 프러스 사이드 (공여자)의 성장 억제를 차단할 수 있습니다. 또한, Hup A 및 Ginkgolides A 및 B는 또한 마우스 아교 세포 및 인간 및 마우스 성상 세포에서 NO의 생성을 억제 할 수있다.

Huperzine A를 사용할 때 무엇에주의를 기울여야합니까?

알려진 문헌에서 사용하는 것이 안전하다는 것이 밝혀졌습니다.후 페르 진. 원시 분말짧은 기간 (6 개월). 그러나 가능한 부작용 또는 부작용은 불안, 메스꺼움, 설사, 구토, 건조 구강, 변비, 땀, 시력, 시력이 쇠약 해지는 말, 과잉 행동, 답답한 코, 기절, 식욕 상실, 경련, 경련, 비정상적인 심장 리듬, 침실, 소변, 특히 혈압, 비정상적인 비공식, 비정상적 인 비공식, 비정상적인 비공식, 비정상적인 비공식, 비정상적인 비난, 비정상적인 비난, 비정기 및 비정상적인 비정기, 비 경찰. 큰 복용량).

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