제품소개
디펩티드 디아미노부티로일 벤질아미드 디아세테이트얼굴 근육을 이완시켜 효과적인 스무딩 및 주름 개선 활성 제품으로 작용합니다. 이 활성 펩타이드의 작용 방식은 Temple Viper 독의 신경근 차단 화합물 Waglerin1과 일치합니다. 뱀독 펩타이드는 시냅스후막에 작용하며 근육 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nmAChR)의 가역적 길항제입니다. 뱀독 펩타이드는 nmAChR의 ε 하위 단위에 결합하여 아세틸콜린이 수용체에 결합하는 것을 차단하여 궁극적으로 수용체 차단을 초래합니다. 닫힌 상태에서는 나트륨 이온을 흡수할 수 없고, 탈분극이 이루어지지 않으며, 신경 자극 전달이 차단되고, 근육이 이완됩니다.
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| 디펩티드 디아미노부티로일 벤질아미드 디아세테이트 사진 | 디펩타이드 디아미노부티로일 벤질아미드 디아세테이트 MF |
제품 응용
디펩티드 디아미노부티로일 벤질아미드 디아세테이트뱀독 독소인 Waglerin-1의 활성을 모방한 합성 삼중펩타이드입니다. 임상 시험에 따르면 뱀독 펩타이드는 신경근 수축을 억제하고 피부 주름을 감소/매끄럽게 하여 주름 형성을 감소시켜 주름 완화 및 주름 제거 목적을 달성할 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 뱀독 펩타이드의 동적 주름 감소 효능은 보툴리눔 톡신 대비 5배나 높습니다.
근육 수축은 잔주름이나 주름과 같은 일반적인 노화 징후를 줄이는 또 다른 전략입니다. 근육은 뉴런에서 방출되는 신경전달물질에 의해 수축됩니다. 이 과정은 SNARE 복합체의 형성을 통해 소포 도킹 및 융합을 직접 관리하는 SNAP 수용체 단백질에 의해 매개됩니다. SNARE 복합체는 소포를 포착하여 이를 막과 융합시킵니다. 이러한 소포가 융합되면 아세틸콜린이 근육과 신경 사이의 시냅스로 방출됩니다. 아세틸콜린은 근육 세포 표면에 위치한 아세틸콜린 수용체와 결합하여 근육 수축을 유발합니다.
Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide의 효과는 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 대한 신경 전달을 차단하여 모방 주름을 즉각적이고 지속적으로 완화시키는 데 중점을 둡니다. 펩타이드는 근육 니코틴성 아세틸콜린 막 수용체(mnAChR)의 길항제입니다. 근육질의 니코틴성 ACh 수용체가 차단됨에 따라 이온 채널은 닫힌 상태로 유지됩니다. Na+ 흡수가 없으며 근육 세포는 이완된 상태를 유지합니다. 근육으로의 신경 자극 전달이 억제되고 안면 근육이 이완됩니다. 에멀전, 젤, 에센스, 아이크림 등 다양한 주름 개선 화장품 제제에 첨가할 수 있습니다.
제품 사양
| 목 | 사양 | 테스트 결과 |
| 모습 | 백색분말 | 따르다 |
| 신분증 | TLC:표준 용액과 테스트 용액 동일 지점,RF | 따르다 |
| 수소 이온 지수 (PH) | 4.5~7.0 | 5.3 |
| 중금속(Pb) | 10ppm 이하 | <10ppm |
| 처럼 | 1ppm 이하 | 감지되지 않음 |
| 수분 함량 | <2% | 0.18% |
| 결론: 기업 사양을 준수합니다. | ||
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