델토르핀 펩티드 분말 CAS 119975-64-3

델토르핀 펩타이드 파우더남미개구리 Phyllomedusa sauvagei의 피부 분비물에서 분리한 천연 생리활성 펩타이드로 오피오이드 펩타이드 계열의 δ-오피오이드 수용체 특이적 리간드에 속합니다. 그 화학 구조는 D- 유형 아미노산(예: D-메티오닌)을 포함하는 Tyr-D- met-phe-his-leu-met-ASP-NH입니다. 이러한 구조적 특징은 대사 안정성을 크게 향상시키고 생체 내에서 가수분해를 어렵게 만들어 작용 시간을 연장시킵니다.

Deltorphin Peptide Powder의 작용 메커니즘은 무엇입니까?

DELTORPHIN은 주로 델타 오피오이드 수용체를 활성화함으로써 작동합니다. 델타 오피오이드 수용체에 결합하면 수용체의 구조적 변화를 유도하고 주로 G 단백질과의 결합을 포함한 하류 신호 전달 경로를 활성화합니다. 활성화된 G 단백질은 아데닐레이트 사이클라제의 활성을 억제하고 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP)의 생성을 감소시키는 등 다양한 세포내 이펙터 분자의 활성을 조절할 수 있습니다. 한편, 수용체에 결합하는 DELTORPHIN은 칼륨 이온 채널을 활성화하여 막 과분극을 일으키고 신경 흥분성을 감소시킬 수도 있습니다. 또한 칼슘 이온 채널을 억제하고 칼슘 이온 유입을 감소시키며 신경 전달 물질의 방출에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 메커니즘을 통해,델토르핀 펩타이드 파우더통증 인식 조절, 신경 내분비 기능 영향, 감정 조절 참여 등 생체 내 및 시험관 내에서 다양한 생물학적 효과를 나타냅니다.

델토르핀 펩타이드 파우더의 연구분야는 무엇인가요?

현재 DELTORPHIN에 대한 연구는 주로 기본적인 약리학적 메커니즘을 탐색하고 새로운 진통제 원료를 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 과학자들은 구조적 변형을 통해 Dermenkephalin 수용체의 선택성을 최적화하거나 사용 빈도를 줄이기 위한 지속 방출 제제를 개발하려고 노력하고 있습니다. 델토르핀 구조 변형을 기반으로 한 일부 유사체는 임상시험 평가 단계에 진입했으며, 통증 치료, 신경 보호, 신경계 질환 치료에 대한 가능성을 탐색하는 것이 현재 주요 주제입니다.
1. 통증관리 : 동물모델에서 유의한 진통효과를 보였으며, 급성통증보다 신경병증성 통증과 염증성 통증에 대한 진통효과가 더 우수했습니다. 연구 결과 델토르핀 투여군 쥐의 통증 역치는 대조군에 비해 60% 높았으며, 진통 효과는 8시간 동안 지속되는 것으로 나타났다. 이는 저용량의 다른 진통제 재료와 함께 사용하여 시너지 효과를 내는 동시에 특정 진통제의 중독 및 부작용을 간접적으로 줄일 수 있습니다.
2. 신경 보호: 뇌 허혈 모델에서 Dermenkephalin Peptide Powder는 델타 오피오이드 수용체를 활성화하고 PI3K/Akt/GSK3 신호 전달 경로를 조절하며 뇌 허혈 후 신경 세포 사멸을 감소시키고 경색 크기를 줄일 수 있습니다. 알츠하이머병 모델에서 외인성 보충은 다음과 같습니다.델토르핀 API 파우더쥐의 학습 및 기억 능력을 향상시키고 아밀로이드(A) 침착을 감소시킬 수 있습니다.
3. 정신 질환 치료: 델타 오피오이드 수용체는 감정과 정서적 반응 조절에 관여하며, DELTORPHIN과 그 유사체는 불안과 우울증 치료에 잠재적인 적용 가치를 보여주었습니다.

Deltorphin Peptide Powder의 부작용은 무엇입니까?

부작용델토르핀 펩타이드 파우더주로 위장관 반응(메스꺼움, 구토, 설사, 변비), 신경계 증상(현기증, 두통, 졸음), 피부 알레르기 반응(발진, 가려움증) 등이 있습니다. δ-오피오이드 수용체의 작용제로서, 연구에 따르면 중독성이 매우 낮은 것으로 나타났지만 여전히 잠재적인 중독 위험이 있으며 -장기간 사용하면 중형 및 대형 동물의 신체적 의존성과 심리적 의존성을 유발할 수 있습니다. 심각한 간 손상, 호흡기 질환, 두개뇌 손상, 임신 및 수유를 하는 유기체는 금지되어야 합니다. 본 제품은 과학적인 연구용 시약이므로 인체에 직접 사용해서는 안 됩니다. 수술 중에는 피부와 눈에 직접적인 접촉을 피해야 합니다. 실수로 닿은 경우에는 즉시 깨끗한 물로 씻어내십시오.

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