99% 순도 펩티드 Retatrutide 분말 CAS 2381089-83-2
제품명 : 리타트루티드
동의어:LY3437943;GIPR/GLP-1R;레타트루타이드/LY3437943/GIPR/GLP-1R;레타글루타이드;레타트루타이드 아세테이트;LY3437943레타트루타이드;레탈루타이드
CAS 번호:2381089-83-2
EINECS 번호:200-001-8
분자식:/
순도 및 등급: 99%; 의약품 등급
특성:백색 분말
무료 샘플:사용 가능
재고:재고 있음
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설명
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99% 순도 펩티드 Retatrutide 분말 CAS 2381089-83-2글루코스-의존성 인슐린 친화 펩타이드(GIP), 글루카곤-유사 펩타이드-1(GLP-1), 글루카곤 수용체의 삼중 작용제인 새로운 펩타이드 제품으로 비만 및 제2형 당뇨병 치료에 대한 연구에 중점을 두고 있습니다.
일반적인 부작용으로는 다른 GLP-1 제품과 유사한 메스꺼움, 구토, 설사 등의 위장 증상이 있습니다. 이러한 증상은 처음에는 흔하지만 환자는 대개 시간이 지남에 따라 적응합니다.
1-2 수용체에만 작용하는 유사한 제품(예: GLP-1 수용체 작용제인 세마글루타이드 및 GLP-1/GIP 이중 수용체 작용제인 티르제파티드)과 비교할 때 Retatrutide의 삼중 표적 시너지 효과는 보다 포괄적인 대사 조절 이점을 제공합니다.
GLP-1 수용체 활성화: 위 배출 지연, 중추 식욕 억제, 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진, 혈당 변동 감소.
GIP 수용체 활성화: 인슐린 감수성을 향상시키고, 지방세포의 지질 축적을 감소시키며, 인슐린 저항성 개선에 도움을 줍니다.
글루카곤 수용체 활성화: 지방 분해(특히 내장 지방)를 촉진하고 에너지 소비를 증가시키며 체중 감소를 더욱 강화합니다.
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COA
| 테스트 | 명세서 | 결과 |
| 모습 | 흰색 또는 거의 흰색의 푹신한 분말 | 따르다 |
| 용해도 | 물에 용해됨 | 따르다 |
| 수분 함량(Karl Fischer) | 8.0% 이하 | 4.60% |
| 나트륨 이온 | 5.0% 이하 | 1.03% |
| 트리플루오로아세트산 | 0.5% 이하 | 감지되지 않음 |
| 펩타이드 순도(HPLC 기준) | 98.0% 이상 | 99.65% |
| 관련 물질 (HPLC 기준) |
총불순물(%) 2.0% 이하 | 0.97% |
| 최대 단일 불순물(%) 1.0% 이하 | 0.38% | |
| 세균성 | 10EU/mg 이하 | 따르다 |
| 내독소 | ||
| 총 호기성 미생물 수 | 10² cfu/g 이하 | 따르다 |
| 총 효모 및 곰팡이 수 | 10² cfu/g 이하 | 따르다 |
| 잔류용매 | 아세토니트릴:NMT 410ppm | 86ppm |
| 디클로로메탄:NMT 600ppm | 감지되지 않음 | |
| DMF:NMT 880ppm | 감지되지 않음 | |
| 결론 | 기업 사양 준수 | |
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외관 및 특성 : 백색분말
순도(HPLC): 98.0% 이상
아세테이트 함량: 12.0% 이하
수분 함량: 8.0% 이하
펩타이드 함량: 80.0% 이상
내독소: 50 EU/mg 이하
아미노산 조성 분석 : ± 10% 이하
99% 순도 펩타이드 Retatrutide 분말 CAS 2381089-83-2의 제조 방법
Retatrutide의 서열 구조는 다음과 같습니다: H-Tyr-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile- MeLeu-Leu-Asp-Lys-Lys(AEEA- Glu-Eicosanedioic acid)-Ala-Gln-Aib-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu{{ 30}}Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2. 현재 Retatrutide의 합성방법에 관한 연구는 거의 없다. 공율루 외. 합성주기가 짧고, 조 레타트루타이드 펩타이드의 HPLC 순도가 높으며, 정제된 레타트루타이드 펩타이드의 순도 및 정제 수율이 높은 레타트루타이드 합성방법을 제공하였다. 합성 방법은 다음을 포함한다: 펩타이드 수지 제조: 보호된 아미노산 또는 보호된 폴리펩타이드 단편을 Retatrutide의 순서에 따라 고체{46}} 지지 수지에 순차적으로 결합하여 펩타이드 수지를 얻는 단계; 조펩타이드 제조: 용해 완충액을 사용하여 펩타이드 수지를 절단하여 조펩타이드를 얻는 단계; 및 정제된 레타트루타이드의 제조: 조펩타이드를 정제하여 레타트루타이드를 얻는 단계. 발명된 합성 방법은 합성을 위해 보호된 폴리펩티드 단편을 사용하며 다음과 같은 장점이 있습니다: 짧은 시간 주기, 낮은 준비 난이도, 낮은 폐기물 배출, 높은 전체 수율, 낮은 비용, 대규모 생산에 도움이 됩니다-.
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FAQ
01. tirzepatide와 99% Purity Peptide Retatrutide Powder CAS 2381089-83-2 중 어느 것이 더 낫습니까?
02. 99% 순도 펩타이드 Retatrutide Powder CAS 2381089-83-2가 더 좋은 이유는 무엇입니까?
Retatrutide의 독특한 분자 구조는 GLP-1, GIP 및 글루카곤 수용체의 강력한 활성화를 가능하게 하여 상당한 체중 감소, 향상된 혈당 조절 및 유리한 대사 결과를 가져옵니다.
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