Brivaracetam API 파우더 CAS 357336-20-0

Brivaracetam API 파우더 CAS 357336-20-0

제품 이름 : Brivaracetam
CAS 번호 : 357336-20-0
Mf.No. : C11H20N2O2
einecs.no : 801-184-2
동의어 : Brivaracetam; Brivaracetam; UCB 34714; UCB -34714; Brivaracetam; Briviact; UCB 34714; Briviact;
테스트 방법 : HPLC/UV
MOQ & 패키지 : 10G, 100G, 1kg 등 서브 포장
인증서 : FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS 등
리드 타임 : 1-3 일
배송 : DHL, 독일 DHL, 독일 DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, Air, Sea 등
상점 및 유적 수명; 시원하고 건조한 장소; 36 개월
기타 : 미국, 호주 및 독일에는 창고가 있습니다.
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설명

UCB -34714은 매우 선택적이고 친 화성 시프트 성 소포 단백질 2a 리간드입니다. 그만큼브리바라카 세탐 API 분말임상 적으로 사용되는 것은 주로 보조 전신 발작의 유무에 관계없이 성인 간질 증상의 부분 발작을 치료하는 데 주로 사용됩니다. 이전 세대 약물과 비교합니다Levetiracetam, Brivaracetam은 유사한 화학 구조와 작용 메커니즘을 가지지 만 부작용이 낮습니다. 2013 년 이후 부분 간질 발작의 치료를위한 최초의 FDA 승인 방탄소 제품입니다.

구조 공식

357336-20-0 Brivaracetam

 

사양

결과

시험

98%~102%

99.5%

신분증

A : 적외선 흡수

결과를 준수해야합니다

B : 자외선 흡수

결과를 준수해야합니다

일치합니다

일치합니다

불결

결과를 준수해야합니다

일치합니다

잔여물

nmt 0. 1%

0.02%

NMT 20ppm

일치합니다

특정 테스트

   

-건조시

nmt 0. 5%

0.08%

-용액의 클라티와 색상

솔루션은 명확하고 무색이어야합니다

일치합니다

conlcusion :

USP 35의 표준을 준수합니다.  

 

Brivaracetam API 분말의 동작 메커니즘은 무엇입니까?

브리바라카 세탐 API 분말친화력이 높고 시냅스 소포 단백질 2a (SV2A)에 선택적으로 결합 할 수 있으며, 이는 간질 치료의 주요 표적입니다. SV2A는 시냅스 전 막에 위치하고 신경 전달 물질 및 소포 순환의 방출을 조절하는 데 참여하여 시냅스 소포의 정상적인 기능을 유지합니다.Brivaracetam takes real photos
의 조합Aed BrivaracetamSV2A는 흥분성 신경 전달 물질의 방출을 감소시키고 뇌의 흥분성 및 억제 신경 전달 물질의 균형을 조절함으로써 간질 발작을 제어하는 효과를 달성 할 수있다.
무작위 화 된 위약 대조, 단일 또는 이중 맹검 시험을 포함하는 6 개의 메타 분석에서 2399 명의 참가자 중 1715 명의 환자가 뜨거운 판매 UCB 34714 치료를 받았다. 의 비율UCB -34714 API 파우더50% 반응을 보인 치료 환자 (기준선에서 50% 이상 감소 된 발작 환자)는 위약의 약 2 배 ([상대 위험] RR, 1.79)였으며 발작이없는 환자의 비율은 위약의 거의 5 배였다 (RR, 4.74).

 

Brivaracetam API 분말의 상대적 이점은 무엇입니까?

우리는 간질이 비정상적인 뇌 분비로 인한 만성 신경계 질환이라는 것을 알고 있습니다. 최신 연구에 따르면, 시냅스 소포 단백질 2A (SV2A)는 이온 채널 또는 흥분성 신경 전달 물질에 작용하는 전통적인 제품보다 더 효과적 일 수 있으며, 중추 신경계에 덜 파괴적이며, 이는 미래의 간질 치료의 방향이기도합니다. 2 세대 SV2A 리간드로서, 작용 메커니즘브리바라카 세탐 API 분말1 세대와 유사합니다lev 파우더, 그리고 그것은 levetiracetam이 치료 농도에서 펩티드 성 부티르산 및 글루타메이트 뉴런에 의해 매개되는 시냅스 전이에 영향을 미치지 않는다는 장점을 더욱 상속한다.
또한, SV2A 리간드를 갖는 2 세대 항 간질 약물로서 UCB -34714은 1 세대 Levetiracetam과 비교하여 많은 명백한 이점이있다.
1. 브리바라카 세탐친화력이 높고 시냅스 소포 단백질 2a (SV2A)를 선택적으로 결합 할 수 있으며, 이는 항 질염성 효과의 주요 메커니즘이다. UCB -34714은 SV2A와 결합하여 흥분성 신경 전달 물질의 방출을 줄이고 흥분성 신경 전달 물질과 뇌의 억제 신경 전달 물질 사이의 균형을 조절하여 간질 발작을 제어하는 효과를 달성 할 수 있습니다. 이 메커니즘은 1 세대 약물보다 더 정확하고 효율적입니다.
2. 친화력브리바라카 세탐1 세대 항 간질 약물보다 훨씬 높기 때문에 복용량은 상대적으로 낮아 약물의 부작용을 줄이고 환자의 내성을 향상시키는 데 도움이됩니다. 또한, UCB -34714의 치료 효과는 또한 더 중요하며, 이는 임상 시험에서 높은 반응률을 나타내며 간질 발작의 빈도와 심각성을 크게 감소시킬 수 있습니다.
3. 또한 안전이 좋습니다. 다수의 임상 시험에 따르면 UCB -34714을 사용하는 대부분의 환자는 치료 중에 심각한 부작용이 없으므로 안전하고 신뢰할 수있는 항 에피 환자가됩니다.
4. 더 넓은 적용 범위가 있습니다. 부분 발작 환자뿐만 아니라 포괄적 인 발작의 치료에도 적합합니다. 비효율적이거나 전통적인 항 충화제에 대해 불내증을 겪고있는 환자의 경우 UCB -34714은 새롭고보다 효과적인 치료 옵션을 제공합니다.

 

임상 용도에서 무엇에주의를 기울여야합니까?

브리바라카 세탐 API 분말광범위한 항 에피소틱 활성과 높은 안전성을 갖는 세탄의 유도체입니다. SV2A의 신규 한 높은 친 화성 리간드로서, 시냅스 소포 단백질 2a (SV2A)와의 결합에 의해 항 질환 효과를 발휘할 수있다. 동시에, 일부 연구에 따르면 뇌의 전압-의존성 NA 이온 채널을 억제하고, 나트륨 이온 채널과 상호 작용함으로써 흥분성 신경 전달 물질의 방출을 억제하고, 간질 방출의 지속 시간과 빈도를 줄이고, 따라서 간질의 발병을 줄일 수 있습니다. 다수의 임상 데이터에 따르면357336-20-0 UCB 3471415-30 시간이 횟수입니다102767-28-2 lev , 이는 복용량을 약 10 배 줄입니다.
그러나이 제품의 사용과 연구는 FDA 요구 사항에 따라 엄격하게 있어야하며, 가장 일반적인 부작용은 뇌 피질의 활동을 줄이는 것입니다. 이는 현기증, 피로, 구역/구토 등으로 이어집니다.

 

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이점

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