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I. 제품 핵심 개요: 화학적 본질부터 기본 특성까지
Melanotan II Powder는 본질적으로 인체의 천연 -MSH의 생물학적 기능을 모방하여 멜라노코르틴 수용체(MCR)의 효율적인 활성화를 달성하는 구조적으로 최적화된 고리형 헵타펩타이드 화합물입니다. 핵심 화학 정보와 물리적 특성은 연구 수행을 위한 기본 전제 조건입니다. 다음은 주요 매개변수에 대한 체계적인 개요입니다.
1.1 기본 화학적 특성
이 제품은 명확한 화학적 식별자와 분자 구조를 가지고 있습니다. CAS 등록 번호 121062-08-6은 전 세계적으로 인정되는 물질 식별 코드로, 화학 공학 데이터베이스를 통해 관련 정보를 정확하게 검색할 수 있습니다. 분자 구성의 관점에서 볼 때 분자식은 C50H69N15O9이며 상대 분자 질량은 약 1024.18g/mol입니다. 서열 표현의 차이로 인해 일부 연구에서 볼 수 있는 C47H68N14O10 분자식은 주로 아미노산 잔기 계산 방법의 미묘한 차이로 인해 발생합니다. 핵심 구조는 일관되게 유지됩니다.
폴리펩티드 서열은 Ac-Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-NH₂입니다. 가장 중요한 구조적 특징은 4- 위치 류신(Nle⁴)과 10- 위치 라이신(Lys1⁰) 사이의 분자 내 고리화입니다. 이러한 변형은 천연 -MSH보다 더 강한 수용체 결합 친화성과 프로테아제 분해에 대한 저항성을 제공하여 생체 안정성을 크게 향상시킵니다. 또한 N-말단 아세틸화(Ac-) 및 C 말단 아미드화(-NH2)는 물리화학적 특성과 생체 내 대사 특성을 더욱 최적화합니다.
1.2 물리적 특성 및 보관 사양
연구용-등급 원료인 Melanotan II 분말은 일반적으로 뚜렷한 냄새가 없는 흰색에서 회백색의 동결건조된 분말입니다.- 25도에서 20 mg/ml 이상의 수용성을 가지며, 디메틸 설폭사이드(DMSO)에 대한 용해도가 더 좋고, 중성 완충액에 대한 용해도가 중간 정도입니다. 물리화학적 매개변수는 밀도 1.43, 굴절률 1.669, 등전점 약 7.8-8.3 및 약알칼리성을 나타냅니다. 이러한 특성은 실험에서 용매 선택 및 농도 준비의 기초를 제공합니다.
보관 조건은 생물학적 활동을 보장하는 데 중요합니다. 여러 공급업체의 사양에 따르면 장기 보관에는 -20도의 건조하고 빛이 차단된-환경이 필요하며 유효 기간은 최대 2년입니다. -80도의 초저온 조건에서는 유통기한이 2년 이상 연장될 수 있습니다. 실온에서는 밀봉하여 습기로부터 보호해야 하며 보관 시간은 72시간을 초과해서는 안 됩니다. 반복적인 동결-해동 주기는 펩타이드 사슬 분해를 유발하여 실험 결과에 영향을 미칩니다. 운송 중에는 얼음팩이나 드라이아이스 냉동을 사용하여 온도가 2~8도 이하로 안정적으로 유지되도록 해야 합니다.
II. 핵심 작용 메커니즘: 다중-표적 규제 생물학적 효과
Melanotan II 분말의 생물학적 기능은 멜라노코르틴 수용체 계열(MCR)에 대한 광범위한-스펙트럼 작용 활성에서 비롯됩니다. G 단백질- 결합 수용체인 MCR에는 MC1R부터 MC5R까지 5가지 하위 유형이 포함되며 피부, 중추신경계 및 지방 조직에 널리 분포됩니다. MT-II는 다양한 하위 유형에 결합하여 특정 신호 전달 경로를 활성화하여 다차원적 생리학적 조절을 달성합니다.
2.1 피부 색소 침착 조절의 분자 경로
피부의 멜라닌 생성 과정에서 MT{0}}II의 핵심 표적은 멜라닌 세포 표면의 MC1R입니다. MT-II가 MC1R에 결합하면 먼저 세포내 Gs 단백질을 활성화하여 아데노신 삼인산(ATP)을 고리형 아데노신 일인산(cAMP)으로 전환시키는 아데닐산 사이클라제(AC)의 활성화를 촉진합니다. 상승된 cAMP 수준은 단백질 키나제 A(PKA)를 더욱 활성화시킵니다. PKA는 인산화를 통해 멜라닌 합성의 핵심 조절자인 소안구증-관련 전사 인자(MITF)를 활성화하여 티로시나제 및 티로시나제 관련 단백질 1(TRP-1)과 같은 주요 효소의 유전자 발현을 크게 증가시킵니다.
멜라닌 합성의 속도-제한 효소인 티로시나아제는 활성 증가를 통해 티로신이 도파퀴논으로 전환되는 속도를 가속화하고 일련의 생화학 반응을 통해 유멜라닌과 페오멜라닌을 생성합니다. 동시에, MT-II는 PMEL17 및 MART-1과 같은 단백질의 발현을 상향 조절하여 멜라노좀의 성숙과 수송을 촉진하고, 멜라닌 세포에서 각질 세포로 멜라닌 과립의 이동을 가속화하여 궁극적으로 피부 색소 침착을 향상시킵니다. 이 내부 색소 침착 메커니즘은 UV 노출이 감소하더라도 피부가 더 어두운 안색을 갖도록 하여 자외선에 대한 저항력을 향상시킵니다.
2.2 대사 및 신경 조절의 다양한 효과
중추신경계에서 MT{0}}II는 주로 MC4R에 결합하여 대사 조절 효과를 발휘합니다. 이는 혈액-뇌 장벽을 통과하여 시상하부 궁형핵의 MC4R에 결합하여 G q/11 단백질- 매개 포스포리파제 C(PLC) 신호 전달 경로를 활성화하고 이노시톨 삼인산(IP₃) 및 디아실글리세롤(DAG)을 생성하여 세포 내 칼슘 이온 농도를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 신호 변화는 신경펩티드 Y(NPY)와 같은 식욕-자극 인자의 발현을 억제하는 동시에 프로-POMC(프로-아편유사제 배당체) 처리 산물인 -MSH의 활성을 강화하여 식욕 억제와 에너지 소비 증가라는 이중 효과를 달성합니다.
성 건강 조절 측면에서 MT{0}}II는 중추 및 말초 신경계 모두에서 MC4R을 활성화하여 산화질소(NO) 합성효소의 발현을 촉진하고 NO 방출을 증가시킵니다. NO는 혈관, 특히 생식 기관의 혈관을 확장하여 국소 혈류를 개선하여 발기를 촉진합니다. 이 메커니즘은 발기부전 연구에 중요한 도구 화합물이 됩니다. 또한, MT-II는 MC3R에 결합한 후 핵 인자-κB(NF-κB) 신호 전달 경로를 억제하고, TNF- 및 IL-6과 같은 전-염증 인자의 방출을 감소시키며, 뇌-유래 신경 영양 인자(BDNF)의 발현을 촉진하여 특정 항염증 및 신경 보호 잠재력을 보여줍니다.
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III. 주요 응용 시나리오: 과학 연구 및 개발의 핵심 가치
고순도-연구용-등급 펩타이드 원료인 Melanotan II Powder는 주로 의학 연구, 약물 개발 및 기본적인 생리학 탐사에 사용됩니다. 다중-대상 활동은 여러 분야에 대한 중요한 연구 도구를 제공합니다.
3.1 피부질환 연구를 위한 핵심 도구
색소질환 분야에서 MT{0}}II는 백반증, 백색증 등의 질병 기전을 연구하는 핵심 소재입니다. MT-II를 외인적으로 보충함으로써 연구자들은 영향을 받은 피부 부위의 멜라닌 세포 증식과 멜라닌 합성에 대한 조절 효과를 관찰하고 내인성 멜라닌 생성 경로를 활성화하는 치료 가능성을 평가할 수 있습니다. 전임상 연구에 따르면 MT{4}}II 제제의 국소 도포는 백반증 모델 동물의 영향을 받은 피부 부위에서 40%-60%의 색소 회복률을 달성할 수 있는 것으로 나타났으며 이는 표적 색소 회복 약물 개발에 대한 실험적 증거를 제공합니다.
피부 광보호 연구에서 MT{0}}II는 자외선 손상에 대한 보호 메커니즘을 탐색하는 데 사용됩니다. 유도된 멜라닌 생성은 피부 자체의 자외선 차단 능력을 향상시키기 때문에 연구자들은 MT-II 개입을 사용하여 UVB-로 인한 DNA 손상 및 산화 스트레스에 대한 멜라닌의 보호 효과를 평가하여 새로운 광보호제 개발에 대한 이론적 뒷받침을 제공했습니다. 또한, 이는 기미 및 염증후 과다색소침착과 같은 질병의 병인 연구에 폭넓게 적용됩니다.
3.2 대사 및 신경질환 연구 방향
강력한 MC4R 작용제인 MT{1}}II는 비만 및 제2형 당뇨병과 같은 대사 질환 연구에 중요한 도구를 제공합니다. 연구자들은 식욕-억제 및 에너지 대사-조절 효과를 활용하여 표적 검증 및 신호 경로 분석을 수행하고 선택성이 높은 MC4R 효능제 항{7}}비만 제품 개발의 기반을 마련합니다. 관련 연구에서는 MT-II가 실험 동물에서 비{10}}비에스테르화 지방산(NEFA)의 수준을 크게 증가시키고 지질 동원을 촉진하여 지질 대사 연구에 새로운 관점을 제공할 수 있음을 확인했습니다.
신경 보호 분야에서 MT-II의 항{0}}항염증 및 항산화 특성은 허혈성 뇌졸중 및 파킨슨병과 같은 신경퇴행성 질환에 대한 연구 주제가 됩니다. 동물 실험에서는 MT{3}}II가 뇌졸중이 있는 쥐의 경색 부피를 줄이고 운동 기능을 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다. 파킨슨병 모델에서는 도파민성 뉴런을 보호하고 떨림 증상을 완화할 수 있습니다. 이번 발견은 신경질환 치료를 위한 약물 개발에 새로운 방향을 제시한다.
IV. 안전 표준: 과학 응용을 위한 핵심 전제 조건
연구용-등급 화합물인 Melanotan II Powder의 안전한 사용은 엄격한 운영 절차와 명확한 규제 경계에 달려 있습니다. 현재 "인간 사용이 아닌 연구용" 속성은 전 세계적으로 명확하게 정의되어 있으며 승인되지 않은 인간 적용은 잠재적인 위험을 수반합니다.
4.1 실험 작업 시 안전 예방 조치
실험실 응용 분야에서 MT{0}}II 분말 취급은 펩타이드 시약에 대한 일반 지침을 따라야 합니다. 용해를 위해서는 멸균된 생리식염수나 완충용액을 사용해야 한다. 활동을 감소시킬 수 있으므로 수돗물로 직접 용해하지 마십시오. 조제 후에는 2~8도에서 단기간 보관하고 48시간 이내에 사용해야 한다. 실험실 직원은 분말 흡입이나 직접적인 피부 접촉을 피하기 위해 장갑, 고글 및 기타 보호 장비를 착용해야 합니다. 접촉이 발생한 경우 즉시 다량의 물로 씻어내십시오.
V. 개발 동향
연구개발 동향과 관련하여 현재 핵심 방향은 수용체 선택성을 향상시키고 약동학적 특성을 최적화하는 것입니다. MT-II의 다중-표적 활성은 수많은 부작용을 초래하기 때문에 연구자들은 고도로 선택적인 작용제를 개발하기 위해 컴퓨터 지원 제품 설계 기술을 사용하여 MC4R 및 MC1R의 결정 구조를 기반으로 MT-II의 펩타이드 사슬 구조를 변형했습니다.
결론
독특한 생물학적 활성을 지닌 펩타이드 시약인 멜라노탄 II 분말은 피부과, 대사 질환 및 신경 보호 연구에서 대체할 수 없는 역할을 합니다. 멜라노코르틴 수용체 시스템에 대한-심층적인 조절은 관련 생리적 메커니즘을 이해하고 새로운 제품을 개발하는 데 중요한 도구를 제공합니다. 그러나 잠재적인 안전 위험과 엄격한 규제 요구 사항으로 인해 규제된 연구 프레임워크 내에서 사용해야 합니다.
연구자의 경우,-순도가 높고 합법적으로 공급되는 제품을 선택하는 것은 연구 품질을 보장하기 위한 전제 조건입니다. 안전 위험을 완화하려면 운영 절차와 규제 요구 사항을 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다. 미래에는 펩타이드 합성 기술 및 설계 개념의 개발로 MT{2}}II 유도체가 더 높은 선택성과 더 긴 작용 지속 시간을 향해 진화하여 제약 연구 개발에서 가치를 더욱 높이고 더 많은 질병 치료에 대한 새로운 희망을 가져올 것입니다.
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