테스토스테론 프로피오네이트1935년에 처음 등장했습니다. 일련의 실험에서 테스토스테론이 혈액으로 방출되는 속도를 늦춤으로써 테스토스테론의 치료 효과를 증가시켰습니다. 2년 후 독일의 Schering AG는 최초의 테스토스테론 프로피오네이트 제품인 테스토바이론을 출시했습니다. 프로피오네이트는 또한 미국 처방약 시장에서 상업적으로 이용 가능한 최초의 주사 가능한 테스토스테론 에스테르이며 1960년까지 전 세계적으로 테스토스테론의 주요 형태로 남아 있었습니다. 예를 들어, 1950년대 초 미국인이 운동선수에서 스테로이드를 처음 사용했을 때 쉽게 사용할 수 있는 동화작용/안드로겐 스테로이드는 메틸테스토스테론, 테스토스테론 프로피오네이트 및 테스토스테론 현탁액이었다. 흥미롭게도 테스토스테론 프로피오네이트는 이 기간 동안 구두로도 구할 수 있었지만 1980년대에 미국 시장에서 사라졌습니다.
부작용(에스트로겐):
테스토스테론은 체내에서 쉽게 에스트라디올(에스트로겐)로 방향족화됩니다. 아로마타제(에스트로겐 합성효소)는 테스토스테론 대사의 원인입니다. 증가된 에스트로겐 수치는 증가된 수분 저장량, 체지방 증가 및 남성의 유방 발달과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다. 테스토스테론은 중간 에스트로겐 스테로이드로 간주됩니다. 에스트로겐 부작용을 예방하기 위해 클로미펜이나 타목시펜과 같은 항에스트로겐이 필요할 수 있습니다. 아나스트로졸(anastrozole)과 같은 아로마타제 억제제도 사용할 수 있으며, 이는 에스트로겐의 합성을 방지하여 에스트로겐을 보다 효과적으로 제어할 수 있습니다. 그러나, 항에스트로겐에 비해 아로마타제 억제제는 상당히 고가이며 혈중 지질에 부정적인 영향을 미칠 수도 있습니다.
에스트로겐 부작용은{0}용량 의존적으로 발생하며 더 높은 용량의 테스토스테론(정상 치료 수준보다 높음)은 항에스트로겐 또는 아로마타제 억제제를 동시에 사용해야 합니다. 고용량 테스토스테론 프로피오네이트를 사용하는 경우 수분 보유 및 근육 손실이 일반적이기 때문에 이 약물은 일반적으로 식이 요법 또는 절단 단계에서 나쁜 선택으로 간주됩니다. 그것의 적당한 에스트로겐성은 그것을 확장 단계에 더 적합하게 만듭니다. 저장된 물은 근육의 원래 강도와 크기를 제공하고 더 강한 동화 환경을 제공하는 데 도움이 됩니다.
부작용(안드로겐):
테스토스테론은 주요 남성 안드로겐이며 남성의 2차 성징을 유지하는 역할을 합니다. 증가된 테스토스테론 수치는 지성 피부, 여드름 및 체모/수염 성장을 포함한 안드로겐 부작용을 일으킬 수 있습니다. 탈모(안드로겐성 탈모)에 유전적 소인이 있는 남성은 탈모가 가속화될 수 있습니다. 탈모가 걱정되는 사람들은 상대적으로 낮은 안드로겐 스테로이드인 노론 쿠일레이트에서 더 편안한 옵션을 찾을 수 있습니다. 여성들은 또한 아나볼릭/안드로겐 스테로이드가 잠재적인 병원성 효과, 특히 테스토스테론과 같은 강력한 안드로겐이 있다는 경고를 받았습니다. 이러한 부작용에는 소리가 깊어짐, 불규칙한 월경, 피부 질감 변화, 수염 성장 및 음핵 확대가 포함될 수 있습니다.
피부, 두피, 전립선과 같은 안드로겐 반응성 표적 조직에서 테스토스테론은 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 환원되기 때문에 상대적으로 남성이다. 5- 환원효소는 테스토스테론 대사의 주요 원인입니다. 피나스테리드 또는 두타스테리드와 같은 5-환원효소 억제제의 동시 사용은 테스토스테론 작용의 부위 특이성을 방해하고 테스토스테론 약물이 안드로겐 부작용을 생성하는 경향을 감소시킬 수 있습니다. 동화작용과 안드로겐 작용은 안드로겐 수용체를 통해 매개된다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 테스토스테론의 동화작용과 안드로겐의 역할을 완전히 분리하는 것은 불가능하며, 모든 5-환원효소가 억제되더라도.
부작용(간독성):
테스토스테론은 간독성 효과가 없으므로 간독성은 거의 없습니다. 한 연구에서는 남성 피험자 그룹에 하루 400mg의 호르몬(주당 2,800mg)을 투여하여 고용량 테스토스테론의{0}간독성 가능성을 조사했습니다. 경구 스테로이드는 근육 주사보다 간 조직에서 더 높은 피크 농도에 도달할 수 있습니다. 호르몬 투여 20일 후 혈청 알부민, 빌리루빈, 알라닌 아미노전이효소 및 알칼리성 인산분해효소를 포함한 간 효소에는 유의한 변화가 없었습니다.
부작용(심혈관):
단백 동화/안드로겐 스테로이드는 혈청 콜레스테롤에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 HDL(좋은) 콜레스테롤을 낮추고 LDL(나쁜) 콜레스테롤을 높이는 경향이 포함되며, HDL을 LDL로 전환시켜 동맥경화의 위험을 높일 수도 있습니다. 혈청 지질에 대한 아나볼릭/안드로겐 스테로이드의 상대적 효과는 용량, 투여 경로(경구 및 주사), 스테로이드 유형(방향족 또는 비방향족), 간 대사에 대한 저항성 수준에 따라 다릅니다. 아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 또한 혈압과 중성지방에 악영향을 미치고 내피 이완을 감소시키며 좌심실 비대를 유발하여 심혈관 질환 및 심근경색증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
합성 스테로이드에 비해 테스토스테론은 심혈관 위험 요인에 미치는 영향이 훨씬 적습니다. 부분적으로 간 대사에 대한 개방성 때문에 콜레스테롤의 간 관리에 거의 영향을 미치지 않습니다. 테스토스테론과 에스트라디올의 방향화는 또한 혈청 지질에 대한 안드로겐의 부정적인 영향을 줄이는 데 도움이 됩니다. 한 연구에서 주당 280mg의 테스토스테론 에스테르(헵타네이트)는 12주 후에 HDL 콜레스테롤에 약간의 영향을 주었지만 통계적으로 유의하지는 않았지만 아로마타제 억제제를 사용했을 때 강한(25%) 감소가 관찰되었습니다. 주당 20주 동안 300mg의 테스토스테론 에스테르(헵타네이트)를 사용했을 때, 아로마타제 억제제가 없는 그룹은 600mg의 경우 21% 감소한 데 비해 HDL 콜레스테롤이 13%만 감소하는 것으로 나타났습니다. 테스토스테론 치료 전에 아로마타제 억제의 부정적인 영향을 고려해야 합니다.
Tamoxifen citrate 또는 clomiphene citrate는 혈청 지질에 대한 에스트로겐의 긍정적인 효과와 간에서 부분적인 에스트로겐 효과가 있기 때문에 아로마타제 억제제보다 우수합니다. 이를 통해 잠재적으로 지질 분포를 개선하고 안드로겐의 부정적인 영향에 대응할 수 있습니다. 지질 질량 분석법에 대한 주당 600mg 이하의 효과는 종종 명백하지만 극적이지 않기 때문에 항 에스트로겐(심장 보호 목적)도 불필요합니다. 주당 600mg 이하의 용량은 LDL/VLDL 콜레스테롤, 트리글리세리드, 아포지단백 B/C-III, C{3}} 반응성 단백질 및 인슐린 감수성에 통계적으로 유의한 변화를 주지 못하여 상대적으로 약함을 나타냅니다. 심혈관 위험 요인에 미치는 영향. 적당한 용량으로 사용하는 경우 테스토스테론 에스테르 주사는 일반적으로 모든 단백 동화/안드로겐 스테로이드 중에서 가장 안전한 것으로 간주됩니다.
심혈관 스트레스를 줄이는 데 도움이 되도록 적극적인 심혈관 운동 프로그램을 유지하고 AAS를 사용하는 동안 항상 포화 지방, 콜레스테롤 및 단순 탄수화물 섭취를 최소화하는 것이 좋습니다. 또한 어유(1일 4g)와 지질 안정화제와 같은 천연 콜레스테롤/항산화 공식 또는 유사한 성분의 제품을 보충하는 것이 좋습니다.
부작용(테스토스테론 억제):
모든 단백 동화/안드로겐 스테로이드는 근육 증가를 촉진하기에 충분한 용량으로 복용할 때 내인성 테스토스테론 생성을 억제할 것으로 예상됩니다. 테스토스테론은 내인성 테스토스테론에 강한 부정적인 피드백을 갖는 주요 남성 안드로겐입니다. 유사하게, 테스토스테론 기반 약물은 또한 천연 스테로이드 호르몬의 시상하부 조절에 강한 영향을 미칩니다. 테스토스테론 자극 물질의 개입 없이 테스토스테론 수치는 약물 분할 후 1-4개월 이내에 정상으로 회복되어야 합니다. 성선기능저하증은 스테로이드 남용에 이차적일 수 있으며 의학적 개입이 필요합니다.
위의 부작용 외에도 잠재적인 부작용에 대한 자세한 설명은 이 책의 스테로이드 부작용 섹션을 참조하십시오.
치료 지침(일반):
테스토스테론 프로피오네이트는 일반적으로 고통스러운 주사로 간주됩니다. 이것은 주사 부위의 조직을 자극하는 프로피오네이트의 매우 짧은 탄소 사슬 때문입니다. 민감한 사람은 이 스테로이드 사용을 피해야 합니다. 그렇지 않으면 몸에 명백한 통증과{0}낮은 열 반응이 나타나며 며칠 동안 지속됩니다. 대부분의 사용자가 경험하는 가벼운 통증조차도 특히 복용할 때 매우 불편합니다.
몇 주 동안 여러 번 약물을 투여해야 한다고 생각됩니다.
치료지도(남성):
안드로겐 결핍을 치료하기 위해 초기 처방 가이드라인에서는 25mg을 주 2-3회 투여할 것을 권장합니다. 현대 제품 문헌은 또한 25mg에서 50mg의 용량을 일주일에 2~3회 권장합니다. 남성 운동선수의 평균 용량 범위는 2-3일마다 투여되는 주사당 50-100mg입니다. 다른 테스토스테론 에스테르와 유사하게, 테스토스테론 프로피오네이트는 일반적으로 주당 200mg에서 400mg의 총 용량으로 사용됩니다. 이 수준은 대부분의 사용자가 근육 크기와 힘의 상당한 증가를 알아차리기에 충분합니다.
테스토스테론 프로피오네이트는 일반적으로 훈련 중에 사용됩니다. 증가된 물이 아무런 영향을 미치지 않을 때 사용자는 모양보다 근육의 질에 더 많은 관심을 기울일 것입니다. 어떤 사람들은 근육 라인을 형성하는 데 이 약물을 사용하기도 하지만 일반적으로 에스트로겐 수치를 유지하기 위해 더 낮은 용량(100-200mg/주)으로 사용되며 아로마타제 억제제와 함께 사용됩니다. 테스토스테론 프로피오네이트는 매우 효과적인 동화 작용 약물로서 단독으로 사용할 때 큰 이점이 있습니다. 그러나 더 강한 효과를 얻으려면 다른 단백 동화/안드로겐 스테로이드와 함께 쌓아야 합니다. 이 경우 주당 200-400mg의 baodanone undecanoate, metinolone heptanoate 또는 norone decanoate가 명백한 간독성 없이 실질적인 효과를 제공할 수 있습니다. 테스토스테론은 매우 다양하며 원하는 효과를 얻기 위해 다른 많은 단백 동화/안드로겐 스테로이드와 결합할 수 있습니다.
치료지도(여성):
테스토스테론 프로피오네이트는 임상 의학에서 여성에게 거의 사용되지 않습니다. 적용 시 수술이 불가능한 유방암의 보조제로 가장 일반적으로 사용됩니다. 다른 치료법이 원하는 효과를 내지 못하면 난소 기능을 억제해야 합니다. 테스토스테론 사이클로펜타노에이트는 강력한 안드로겐과 부작용 및 느린 효과(혈액 수치 조절이 어려워짐)의 특성으로 인해 체력이나 경기력 향상을 위한 목적으로 권장되지 않습니다. 그러나 테스토스테론을 고집하는 여성 보디빌더는 일반적으로 테스토스테론 프로피오네이트를 선택합니다. 그 이유는 혈액 내 이 에스테르 수치가 테스토스테론 시클로펜타노에이트 또는 테스토스테론 헵타네이트보다 조절하기 더 쉽기 때문입니다. 바이러스 증상이 있는 경우 약물을 중단해야 하며 며칠 이내에 호르몬 수치가 떨어집니다. 투여 요법은 일반적으로 5-7일마다 소량(최대 25mg) 주사하는 보존적이며 주기 기간은 6-8주 이하로 제한됩니다.