Ruracidone는 새로운 비정형 항 정신병에 속하는 도파민 D2 수용체의 강력한 길항제입니다. Ruracidone 전 두 엽 피 질에서 도파민 활동을 증가 시킬 수 있습니다., 그래서 그것은 또한 항우울제에 보조 역할을. 스탠포드 대학 의과 대학의 SupeS 교수가 이끄는 단계 III 임상 시험에서, 조울증을 가진 중요한 불경기를 가진 환자는 무작위로 수신하도록 할당되었다 20-60 류산탈염과 위약의 mg 6 주. 결과는 위약 단과 비교된, ruracidone 염산염은 현저하게 우울한 현상을 향상하고 조건을 완화했다는 것을 보여주었습니다. 류산톤 염산염으로 치료받은 환자에서는 체중과 대사 매개 변수가 거의 변하지 않았으며, 불리한 반응은 메스꺼움과 졸음이었습니다. 양극성 장애에 대한 도파민제 약물의 효과를 평가하는 메타 분석에서 연구자들은 9 개의 무작위 통제 시험 (총 1716 환자)을 포함시켰습니다. 결과는 대부분의 dopaminergic 약양극성 무질서에 좋은 임상 효험이 있었다는 것을 보여주었습니다, 운동 또는 인식의 중요한 부작용이 없었습니다.
Ruracidone는 내화 불경기를 가진 환자에 있는 전방 cingulate 피질 신호의 부정적인 피드백을 감소시킬 수 있고, 또한 보상 관련 핵 accumbens 신호를 증가시킬 수 있습니다. 류산톤의 급성 투여량은 전방 분비혈피질의 처벌 관련 활성을 감소시키기 위해 기준선 정면 조각의 활성을 변경할 수 있다. 이것은 도파민 제르기 변조기에 의해 우울증 관련 뇌 회로의 긍정적인 조정에 대 한 강력한 증거를 제공 합니다.
또한, 건포도 외에 의한 연구. 양극성 우울증 환자는 염증성 바이오마커인 C 반응성 단백질의 수준이 증가하는 것과 함께 루산톤에 대한 향상된 항우울제 반응을 보였다. 이것은 ruracidone또한 염증과 관련있을 수 있다는 것을 건의합니다.