보티옥세틴 분말차세대 항우울제이며 미국 식품의약국(FDA)에서 성인 중증 우울증 치료제로 승인했습니다. 다른 1차 항우울제와 달리 보티옥세틴은 수용체 활성 조절과 신경전달물질 재흡수 억제라는 두 가지 기전을 통해 치료적 역할을 하는 항우울제입니다. 주요 항우울 기전은 세로토닌 재흡수 억제 및 중추신경계에 의한 세로토닌 활성 증진과 관련이 있으나 구체적인 기전은 아직 명확하지 않다.
최신 메타 분석은보티옥세틴 분말. 이 분석은 Vortioxetine의 치료 결과를 공허 대조군 또는 우울증 환자의 다른 항우울제와 비교합니다. 임상 연구의 기본 특성 매개변수, 피험자의 기본 매개변수, 중재 세부사항, 유효성 결과, 내약성 결과 및 수용성 결과를 추출 및 분석합니다. 총 15건의 임상 연구와 7,746명의 환자가 포함되었으며, 이 중 7건은 공백 대조군, 8건은 노르에피네프린 재흡수 억제제와 비교되었습니다.
분석 결과 둘록세틴에 비해 약물 반응률과 우울 척도 점수가 상대적으로 낮고 효과는 나빴지만 부작용은 적었다. 벤라팍신과 비교했을 때 효과는 뚜렷한 차이가 없습니다.
이 연구에서는 보티옥세틴과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 임상 효과를 비교하지 않았습니다. 우울증 척도로 측정한 우울 증상의 관해율과 중증도를 비교한 결과,보티옥세틴 분말공시 대조군에 비해 유의하게 우수하였고, 실험 철수율에는 유의한 차이가 없었다. 철회한 환자는 약물 사용 후 효과가 없는 것보다 약물 부작용으로 인한 경우가 더 많았습니다. 다른 항우울제와 비교하여 관해율은 유의한 차이가 없었으나 근거의 질 점수는 높지 않았다. 분석 결과 노르에피네프린 재흡수 억제제가 우울증 척도로 측정한 우울 증상 완화에 더 효과적이었다.
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