10-HDA 란 무엇입니까?
10-HDARoyal Jelly의 주요 활성 성분이며 Royal Jelly의 품질을 측정하기위한 가장 중요한 지표입니다. 무색 바늘 모양의 결정, 녹는 점 66-67도, 유기 용매에 쉽게 용해되어 물에 용해하기가 어렵습니다.
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제품 이름 |
10-HDA |
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카스 |
14113-05-4 |
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분자식 |
C10H18O3 | |
| Einecs | 808-119-7 | |
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분자량 |
186.25 | |
| 녹는 점 | 64.0 ~ 68.0도 | |
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모습 |
백색 결정 분말 |
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| 밀도 | 1.038 ± 0.06 g/cm3 (예측) |
10-HDA의 주요 용도는 무엇입니까?
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여왕은 산이었습니다신체의 저항성을 향상시키고, 박테리아 및 염증에 저항하고, 림프암 및 유방암과 같은 다수의 세포를 강력하게 억제하는 기능이있는 상당한 생리 학적 활성을 가진 물질이다. 또한 신체 강화, 탈모 방지 및 급성 방사선 손상 및 화학적 손상 치료 . 10- HDA는 대장균 및 성소 Cocci에 강한 항균 효과가 있습니다. 그것은 내부 장기에서 수명의 핵심 물질 - 단백질, 리보 핵산 및 데 옥시 리보 핵산을 보호하고 복원 할 수 있습니다. 고지혈증, 간경변 및 세포 빈혈에 좋은 치료 효과가 있습니다. 여왕의 조합은 산이었습니다악성 종양 환자의 치료를위한 화학 요법 및 방사선 요법을 사용하면 신체 면역을 개선하고 백혈구 세포 증가 및 임상 증상을 개선하는 데 큰 영향을 미칩니다. 혈장에서 트리글리세리드의 함량을 줄이고 임상 증상을 향상시킬 수 있습니다. |
| 10 - HDA는 또한 세포 성장을 조절하고 세포 분화를 촉진하는 기능을 가지고 있으며, 영양 및 건강 기능을 높이기 위해 건강 제품 생산에 일반적으로 사용됩니다. 필요한 경우 PLS 이메일을 클릭하십시오.sales1@faithfulbio.com |
10-HDA는 피부 장벽을 어떻게 복구하고 노화에 저항합니까?
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일부 발견은이를 입증했습니다10-HDA각질 세포의 분화를 촉진하여 각막 화 된 외피 어셈블리를 강화했습니다. 10- 하이드 록시 -2- 데세노산은 10-HDA 개입 후 세포 간 지질의 발현을 촉진한다, 세라마이드 및 지방산의 발현 수준이 증가한다. 피부 노화의 주요 특성 인 게놈 불안정성은 종종 UV 방사선에 의해 유발 된 DNA 손상에 의해 악화됩니다. |
제품 사양
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목 |
명세서 |
결과 |
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모습 |
흰색 ~ - 흰색 결정 분말 |
일치합니다 |
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신분증 |
일치합니다 |
일치합니다 |
| 부분 크기 | 100%에서 80mesh | 일치합니다 |
| 청정 |
98 ~ 102% |
98.8% |
10-HDA를 합성하는 방법?
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숙주 균주로서 양조 효모 S. cerevisiae 바이즈 균지, pesc - URA는 발현 벡터로서 각각 보조 단백질 유전자 SIL1P 및 CPR5P를 추가하여 재조합 플라스미드 PESC - URA - M228L (a), pesc - ura - m228l - sil1p (b) 및 pesc - ura - m228l - cpr5p (c). 그들은 재조합 효모 균주 S. cerevisiae by4741 - pesc - ura cyp153a33/m228l - cprbm3, S. cerevisiae를 형성하기 위해 S. cerevisiae by4741에 도입되었습니다. by4741 - pesc - ura cyp153a33/m228l - cprbm3-sil1p 및 S. cerevisiae by4741-pesc-ura cyp153a33/m228l-cprbm3cp, {47} 트랜스 -2- 데 세노 산을 기질로 사용하여 발효에 의해 제조되었다. 효모 공학 균주를 pH 5.0-6.0 우라실 결핍 종자 배양 배지에 별도로 접종하고, 밤새 25-35도 인큐베이션 하였다. 종자 액체를 OD600이 1.0-1.2가 될 때까지 초기 OD600 0.4와 함께 배양 하였다. 효모 세포를 10-15 분 동안 3500-4000 rpm에서 원심 분리하여 수집하고, 우라실 결핍 발효 배지 . 0.5 g/l 트랜스 -2- 데세노 산을 배지에 첨가하고, 25-35도에서 72 시간에 첨가하여 로얄 젤 젤리 산을 제조 하였다. |
자세한 내용으로, 공학 효모를 플레이트 줄무늬를 사용하여 SD - URA 배지로 옮기고, 56 시간 동안 30도에서 배양 하였다. 이어서, 단일 콜로니를 선택하고 액체 배지에서 배양 한 후 30도 및 220 rpm에서 하룻밤 인큐베이션하여 종자 액체를 생성시켰다. 이어서, 종자 용액을 액체를 포함하는 액체 배지에 접종 하였다.트랜스-2- 데 세노산 (OD=0.4) 및 24 시간 동안 배양. 상청액을 수집하고, PH를 20 % NAOH를 사용하여 11-12로 조정 하였다. 혼합물은 1-4 시간 동안 분리되도록 남겨 두었다. 이어서, 상청액을 0.22 μm 및 300-DA 초외 여과막을 통해 여과하고 여과 액을 수집 하였다. 활성탄을 1 시간 동안 탈색을 위해 첨가 하였다. 용액을 플레이트 및 프레임 여과 장치로 옮겨 여과 액을 수집 하였다. pH는 1 mol/LH로 2.0-3.0으로 조정되었다2그래서4, 20 도로 냉각시키고 5 시간 동안 결정화되어 효과적인 성분이 결정화되고 침전 될 수 있습니다. 이어서, 용액을 플레이트 및 프레임 여과 장치로 다시 옮겨 필터 케이크를 수집 하였다. 95 % 에탄올에 용해시켜 탈 이온수의 부피의 3 배로 희석되었고, 결정화 후 필터 케이크를 다시 수집 하였다. 필터 케이크를 진공 건조기에 넣고 온도를 40-50 도로 상승시켰다. 1-4 시간 동안 건조하면 생산이 발생했습니다10-HDA(D).
10-HDA를 어떻게 그리고 어디서 구매합니까?
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FAQ
Q : 10-HDA의 출처는 무엇입니까?
A : 10-HDA는 꿀벌의 hypopharyngeal 및 하악선 분비물에서 생산 된 왕실 젤리에서 발견되는 불포화 지방산입니다.
Q : Queen의 구조는 산성 이었습니까??
A : 10 - HDA는 왕실 젤리에서 고유 한 트랜스 불포화 지방산이며 화학 구조는 HO-Ch입니다.2- (ch2) 6- ch=ch - cooh (c10H18O3), 분자량 186.25.
Q : 인간이 로얄 젤리를 먹을 수 있습니까?
A : 입으로 가져갈 때 : Royal Jelly는 짧은 - 용어를 사용하면 안전 할 수 있습니다. 매일 최대 4.8 그램의 복용량은 최대 1 년 동안 안전하게 사용되었습니다. 일반적으로 잘 - 허용됩니다. 그러나 천식이나 알레르기가있는 사람들은 알레르기 반응을 경험할 수 있습니다.
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