원료분말 에스트라디올발레산염천연 에스트라디올의 발레레이트입니다. 에스트로겐의 약리작용이 있습니다. 여성 생식기의 정상적인 발달과 초자연적 징후를 촉진하고 조절할 수 있으며 난소 축 기능의 조절에 참여할 수 있습니다. 동시에,원료분말 에스트라디올발레산염시중에는 합성 에스테르가 있는데 주로 갱년기 증상과 호르몬 결핍증 치료에 사용되어 에스트로겐의 적절한 이유를 충분히 발휘시킵니다.
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| 에스트라디올 발레레이트 분말 | 델에스트로겐 분자식 |
에스트라디올 발레레이트로 체중을 늘릴 수 있나요?
원료분말 에스트라디올발레산염천연 에스트로겐 결핍을 보충할 수 있습니다. 생식선 부전, 난소 위축, 위축성 질염, 외음부 건조, 월경 곤란 또는 월경량이 너무 적은 등의 여성 증상을 치료하는 데 종종 사용됩니다. 합성천연호르몬으로 단기간 복용해도 비만을 일으키지 않습니다. 그러나 임의로 제품의 사용량을 늘리거나 복용량을 변경하는 결정을 내리지 마십시오. 이는 신체의 합성 호르몬에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이미 이상 증상이 있는 경우에는 제때에 의사와 상담하고 사용을 중지하세요.
이 제품에 대한 시험관 내 연구
MCF-7 세포에서 ser225의 향상된 인산화는 에스트라디올(10 nm)이 스핑고신 키나제 동종효소 SphK1을 빠르게 활성화시키는 것으로 나타났습니다. 에스트라디올(20nm)은 MCF-7 세포에서 스핑고신 1-인산염(S1P)과 dihydro-s1p의 빠른 방출을 자극했습니다. SphK1과 에스트로겐 수용체는 S1P와 dihydro-s1p 형성의 주요 원인입니다. siRNA 또는 약리학적 억제제를 사용한 ABCC1 또는 ABCG2의 하향 조절은 에스트라디올(10 nm)을 감소시켰습니다. - MCF-7 세포에서 S1P 및 dihydro-s1p의 매개 방출. 에스트라디올(10nm)은 MCF-7 인간 유방암 세포에서 에스트로겐 수용체 매개 miR-21 발현을 억제합니다. Estradiol(10nm)은 miR-21의 발현을 억제하여 MCF-7 세포에서 여러 miR-21 표적 유전자의 수용체 활성을 활성화합니다. Estradiol(10nm)은 MCF-7 세포의 단백질 수준에서 내인성 miR{30}} 표적 유전자의 발현을 증가시켰으나 RNA 수준의 발현에는 영향을 미치지 않았습니다.
이 제품의 생체 내 연구 및 임상 사용
난소절제된 C57BL/6J 마우스 μ G/kg/일, sc)에서 Estradiol(80)은 이중 F4/80 - 및 CD11b 양성 염색을 특징으로 하는 총 복막 세포 및 대식세포의 절대 수를 크게 감소시켰습니다. 난소절제된 C57BL/6J 마우스 μG/kg/일, sc)에서 에스트라디올(80)은 PI3K 활성을 억제함으로써 LPS 유도 TGC에 의해 유도된 대식세포에서 전염증성 사이토카인의 발현을 향상시켰습니다. 에스트라디올의 염증촉진 효과는 티오글리콜레이트 유도 대식세포에서 에스트로겐 수용체의 하향조절을 통해 폐지되었습니다. 임상적으로,에스트라디올 발레레이트주로 무월경, 갱년기증후군, 유즙분비감소, 전립선암 등의 치료에 사용됩니다.
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