제품 소개
보리코나졸 파우더는 광범위 트리아졸 항진균제로, 주로 면역 저하 환자의 진행성, 잠재적으로 생명을 위협하는 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 진균 세포에서 라노스테롤 14 -탈메틸화효소와 24-메틸렌디하이드로라노스테롤 탈메틸화효소의 활동을 억제하여 진균 세포막의 중요한 물질인 에르고스테롤의 합성을 억제하여 진균 세포막의 결함, 중요한 세포 성분의 누출 및 사망을 초래합니다. 보리코나졸은 칸디다와 아스페르길루스 진균에 살균 효과가 있으며, 다른 병원성 진균에도 살균 효과가 있습니다.
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| 보리코나졸 파우더 사진 | 보리코나졸 파우더 MF |
제품 응용 프로그램
보리코나졸 파우더다음과 같은 효과가 있습니다: 보리코나졸은 진균 감염을 치료하는 약물입니다. 광범위 항진균제이며 건강 시스템에 필요한 가장 효과적이고 안전한 약물입니다. 적응증은 다음과 같습니다: 침습성 아스페르길루스증 치료; 플루코나졸에 내성이 있는 칸디다 알비칸스(칸디다 크루세이 포함)로 인한 중증 침습성 감염 치료; 액티노마이세스 및 푸자리움으로 인한 중증 감염 치료; 이 제품은 주로 면역이 약한 환자의 진행성, 잠재적으로 생명을 위협하는 감염을 치료하는 데 사용해야 합니다.
그림에서와 같이, 화학식 II에 나타낸 보리코나졸 중간체 축합물 또는 그 산 부가염의 합성 방법이 주어진다. 반응식 1에 나타낸 바와 같이, 생성물은 화합물 III 및 IV로부터 제조된다. 합성 방법은 조정을 공급함으로써, 반응 조건은 온화하고 제어 가능하며, 불순물 A의 생성을 감소시키고, 고독성 금속 납의 사용을 피하고, 약물에서 고독성 금속 잔류물의 위험을 제거한다. 생성물은 고순도이며 상당한 산업적 응용 가치가 있다.
현재, 화학식 II의 중간체의 주요 합성 방법은 반응식 1에 도시되어 있으며, 이는 화학식 III의 1-(2,4-디플루오로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일) 에타논과 화학식 IV의 4-(1-브로모에틸)-5-플루오로-6-클로로피리미딘을 금속 아연, 요오드 또는 루이스 산, 및 납이 있거나 없는 비프로톤성 유기 용매의 존재 하에 반응시키는 것을 포함한다. 이 메커니즘은 아연 분말이 먼저 화학식 IV의 화합물과 반응하여 유기아연 시약을 형성한 다음, 이것이 화학식 III의 화합물과 반응한다는 것이다. 화학식 III 및 IV의 화합물은 상업적으로 이용 가능한 출발 물질 또는 선행 기술에 공개된 방법을 사용하여 제조될 수 있다.
제품 사양
| 목 | 사양 | 결과 |
| 시험 | 98% | 99.54% |
| 모습 | 흰색 또는 흰색에 가까운 분말 | 부합하다 |
| 냄새 | 특성 | 부합하다 |
| 맛 | 특성 | 부합하다 |
| 입자 크기 | NLT 100% 80메시 통과 | 부합하다 |
| 건조감량 | <2.0% | 0.46% |
| 중금속 | ||
| 총 중금속 | 10ppm 이하 | 부합하다 |
| 비소 | 3ppm 이하 | 부합하다 |
| 선두 | 3ppm 이하 | 부합하다 |
| 미생물학 테스트 | ||
| 총 플레이트 수 | 1000cfu/g 이하 | 부합하다 |
| 토탈 이스트 & 몰드 | 100cfu/g 이하 | 부합하다 |
| 대장균 | 부정적인 | 부정적인 |
| 살모넬라균 | 부정적인 | 부정적인 |
| 결론 | 기업 표준을 준수합니다. | |
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