SAMe-1,4-부탄디설포네이트란 무엇입니까?
SAMe-1,4-부탄디설포네이트는 중요한 의약품 원료 분말로 벌크 의약품 범주에 속하며 주로 간담도 질환 치료용 의약품 제제를 제조하는 데 사용됩니다. 외관: 백색 결정성 분말
융점: 125-135도, 순도 사양: 95-102.5%, 용해도: 물에 용해됨,
SAMe-1,4-부탄디설포네이트주로 Saccharomyces cerevisiae 등 미생물 발효에 의해 생산되며, 분리, 정제 후 1,4{3}}부탄디오익산염으로 염화시켜 안정화시킨다. 이 공정은 유리 S-ADENOSYL-L-METHIONINE이 보관 및 운송 중에 산화 및 분해되기 쉽다는 결함을 극복합니다.

| 제품명 | SAMe-1,4-부탄디설포네이트 |
| 카스 | 101020-79-5 |
| 분자식 | C42H74N12O28S8 |
| 분자량 | 1451.59 |
| EINECS 번호 | 600-154-4 |
| 녹는점 | >48oC (12월) |
| 용해도 | 물 (약간) |
| 안정 | 흡습성 |
| 보관상태 | 건조하고 실온에서 밀봉됨 |
SAMe-1,4-Butanedisulfonate의 작용 메커니즘은 무엇입니까?
1. 트랜스메틸화
세포막의 유동성을 향상시킵니다.
원형질막 인지질을 메틸화하여 간 세포막의 유동성을 조절하고 효소 활성을 강화하며 담즙 분비 및 작용을 촉진합니다.
신경전달물질 합성에 참여:
메틸 기증자로서,SAMe-1,4-부탄디설포네이트환자의 감정 상태를 개선할 수 있는 신경 전달 물질 합성에 참여합니다.

2. 티올교환
내인성 해독제 생성: 생리학적 설프히드릴 화합물의 전구체로서 L-시스테인, 글루타티온, 타우린과 같은 내인성 해독제가 생성됩니다.
해독 및 항산화 역할을 합니다. 글루타티온 수준을 증가시켜 간 세포가 자유 라디칼에 저항하고 해독하는 능력을 강화하고 간 세포 손상을 줄입니다.
3. 트랜스-프로필아민 기능
합성 생물학적 폴리아민:SAMe-1,4-부탄디설포네이트생체 내 대사에 참여하고 간세포의 재생 및 증식을 조절하며 간 기능 복구를 가속화할 수 있습니다.
간세포 복구 촉진: 정상적인 간세포 재생과 손상된 간세포 복구를 촉진하고 염증성 사이토카인을 억제합니다.
제품 사양
| 품목 | 명세서 | 결과 |
|
모습 |
백색 결정성 분말 | 백색 결정성 분말 |
| 분석(HPLC) | 98.0% -102% | 99.26% |
| 수분 함량 | 0.50% 이하 | 0.13% |
|
중금속 |
20ppm 이하 |
<20ppm |
|
미생물 한도 |
20ppm 이하 |
<20ppm |
| 효모 및 곰팡이 | 50cfu/g 이하 | <10cfu/g |
| 대장균군 | 3cfu/g 이하 | <3cfu/g |
| 대장균 | 네거티브/10g | 부정적인 |
| 살모넬라 | 네거티브/25g | 부정적인 |
| 황색포도상구균 | 네거티브/25g | 부정적인 |
| 결론: 테스트 결과는 -사내 사양을 준수합니다. | ||
SAMe-1,4-Butanedisulfonate 도매 구입 방법과 장소는 무엇입니까?
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FAQ:
Q1:Why do more and more people choose SAMe-1,4-Butanedisulfonate?
A1:Multi-mechanism and multi-scenario adaptability, as methyl donors and thio-converting precursors, is suitable for complex pathophysiological processes such as cholestasis and hepatitis. Good safety and tolerance.
Q2: What are the storage conditions of SAMe-1,4-Butanedisulfonate ?
A2: It needs to be refrigerated at 2-8 C, sealed and shaded, and stored in a dry, cool and well-ventilated place with a validity period of 3 months.
Q3: SAMe-1,4-Butanedisulfonate의 품질 관리 기준은 무엇입니까?
A3: 주요 품질 관리 항목은 다음과 같습니다. 함량 판정: 98.0% 이상(HPLC 방법), 유연 물질: 0.5% 이하, 잔류 용매, 수분 함량, 미생물 한도 및 중금속 함량이 모두 규격을 충족합니다.
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주목:본 제품은 질병의 진단, 치료, 치유 또는 예방을 위한 제품이 아닙니다. 사용하기 전에 의사와 상담하고 이용 가능한 연구에 대해 알아보십시오. 허가 없이 사용하지 마십시오. 이 화합물은 연구 목적으로만 사용할 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 이러한 주장을 평가하지 않았습니다.
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