로사르탄이란 무엇입니까?
로사르탄 파우더 API안지오텐신 II 수용체 길항제(ARB) 항고혈압 약물 물질로, 일반적으로 로사르탄 칼륨으로 존재하며 흰색에서 회백색의 결정성 분말입니다.{0}} 이 화합물은 안지오텐신 II와 AT1 수용체의 결합을 선택적으로 차단하고 혈관 수축과 알도스테론 분비를 억제함으로써 항고혈압 효과를 발휘합니다. Merck가 개발한 세계 최초의 ARB 약물인 Losartan은 고혈압, 당뇨병성 신장병 치료 및 뇌졸중 위험 감소를 위한 1차{4}}핵심 활성 제약 성분입니다.
Losartan은 고혈압 및 관련 심혈관 위험을 어떻게 관리합니까?
로사르탄 파우더 API주로 심혈관 및 신장 질환 치료에 사용되며 몇 가지 중요한 임상 징후를 포괄합니다. 고혈압 치료에서 이 활성 제약 성분(API)은 성인과 6세 이상의 어린이에게 적합하며, 혈압을 낮추어 치명적 및 비치명적 심혈관 질환(주로 뇌졸중 및 심근경색증)의 위험을 줄입니다. 뇌혈관 질환 예방에서 Losartan은 뇌졸중 위험을 줄이기 위해 좌심실 비대가 있는 고혈압 환자에게 사용하도록 승인되었습니다. 신장 보호 측면에서 이 API는 혈청 크레아티닌 및 단백뇨 상승을 동반한 제2형 당뇨병성 신장병 환자에게 적합하며 신장 기능 악화의 진행을 늦춥니다. 또한, 의약품 제제 제조에 있어서 Losartan Powder API는 다양한 경구용 고형제제의 제조에 있어 핵심성분으로 제네릭 의약품 개발 및 복합 항고혈압제제 생산에 널리 사용되고 있습니다.
Losartan은 어떻게 AT1 수용체를 차단하여 정확한 혈압 강하를 달성합니까?
핵심 작용 메커니즘로사르탄 파우더 API안지오텐신II의 AT1 수용체를 선택적으로 차단해 항고혈압 효과와 표적장기 보호 효과를 발휘하는 것이다. 앤지오텐신 II는 레닌-안지오텐신 시스템의 주요 활성 호르몬으로 강력한 혈관 수축 효과가 있으며 부신 피질을 자극하여 알도스테론을 분비하여 수분과 나트륨 정체 및 혈압 상승을 유발할 수 있습니다. Losartan과 그 주요 활성 대사체는 혈관 평활근 및 부신과 같은 다양한 조직의 AT1 수용체에 선택적으로 결합하여 안지오텐신 II가 이 수용체에 결합하는 것을 경쟁적으로 차단하여 혈관 수축 및 알도스테론 분비 효과를 억제합니다. 특히 Losartan은 AT2 수용체에 비해 AT1 수용체에 대한 친화력이 약 1000배 더 높으며 부분적인 작용제 활성을 갖지 않습니다. 활성 대사산물은 원래 약물보다 10{10}40배 더 강력하여 가역적이고 비경쟁적인 억제 효과를 나타냅니다.
뿐만 아니라,로사르탄 파우더 API안지오텐신-전환 효소를 억제하지 않으며 심혈관 조절에 중요한 다른 호르몬 수용체나 이온 채널에도 결합하지 않습니다. 따라서 항고혈압 효과는 매우 구체적이며 마른 기침과 같은 ACE 억제제의 일반적인 부작용을 일으키지 않습니다.
로사르탄의 MF
분자식: C22H22ClKN6O
분자량: 461.00
정확한 질량: 460.1180
녹는점: 183-187도
끓는점 : 651.1도
밀도: 1.35g/cm3
인화점: 347.5도
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제품 사양
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목 |
사양 |
결과 |
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모습 |
흰색에서 황{0}}백색의 결정성 분말 |
준수 |
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신분증 |
표준과 일치하는 IR/HPLC |
준수 |
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시험 |
98.0% - 102.0% | 99.75% |
| 관련 물질 | 총불순물 0.5% 이하 | 0.26% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.61% |
| 점화 잔류물 | 0.1% 이하 | 0.07% |
| 중금속 | 10ppm 이하 | < 5 ppm |
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결론 |
기업 표준 준수 |
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FAQ:
Q1: 효능면에서 로살탄의 장점은 무엇인가요?
A1: 이 제품은 강력한 수용체 차단 선택성, 안정적이고 오래 지속되는 항고혈압 효과, 약한 효과 및 우수한 내약성, 배치 전반에 걸쳐 일관된 효능을 갖고 있어 최종 약물의 안정적인 임상 효능을 보장합니다.
Q2: 로사르탄 분말의 특징과 이화학적 성질은 무엇입니까?
A2: 파우더의 질감이 균일하고 미세하며 흡습 및 뭉침 현상이 없으며 수분, 중금속 및 관련 물질에 대한 기준을 엄격히 준수합니다. 보관 및 제제 처리 중에도 안정성을 유지합니다.
Q3: Losartan은 국내 및 국제 규정을 준수하는 공급 요구 사항을 충족합니까?
A3: 원자재는 GMP-인증 공장에서 공급되며 각 배치에는 완벽한 품질 검사 문서가 함께 제공되고 제3자 테스트가 지원됩니다.-약품 등록 및 수출 요구 사항을 충족합니다.
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