리나글립틴 파우더 CAS 668270-12-0

리나글립틴(BI-1356)은 IC50이 1 nM인 새로운 유형의 고효과적이고 선택적인 디펩타이드-4(DPP-4) 억제제입니다. DPP-4의 선택성은 DPP-2, DPP-8 및 DPP-9와 같은 다른 디펩티딜 펩티다제보다 10,000배 이상 높습니다.리나글립틴 파우더2형 당뇨병 모델에서 혈액구의 자가포식을 활성화할 수 있습니다. DPP4는 TP53-결핍 CRC 세포의 철 죽음을 매개합니다.

제품 사양

이 제품의 작용 기전은 무엇입니까?

리나글릿핀디펩티딜펩티다제-4(DPP-4)를 억제하여 환자의 혈당 조절을 개선할 수 있습니다. 연구에 따르면 가역적 결합을 통해 DPP-4의 활성을 억제하고, GLP-1의 분해를 지연시키고, GLP-1의 활성을 향상시키고, 포도당 의존적 방식으로 인슐린 분비를 자극하고, 순환 글루카곤 수치를 감소시키는 것으로 나타났습니다.
DDP-4는 세포 표면에 위치한 세린 프로테아제로, 단백질과 결합하여 혈장과 생체 내 조직(신장, 간, 소장 융모, 내피 세포 등)에 널리 존재합니다. 이 효소는 두 번째 위치의 N-말단 알라닌을 가수분해하여 GLP-1를 불활성화할 수 있으므로 효소를 억제한 후 GLP-1의 농도를 높일 수 있습니다. 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)는 소장 L 세포에서 분비되는 일종의 글루카곤 유사 펩타이드로, 췌도 호르몬 분비를 촉진하고, 글루카곤 방출을 억제하고, 췌도 세포의 증식과 분화를 촉진하고, 위 배출을 지연시켜 포만감을 증진시킬 수 있습니다.
시험관 내 연구에서는 리나글리트핀이 리간드/수용체를 단단히 결합하고 결합 부위에 대한 기질과 경쟁함으로써 DPP-4을 억제할 수 있음을 보여줍니다. 임상 비교 데이터에 따르면, 이 제품은 1 nmol-1 농도에서 DPP-4을 50% 억제할 수 있으며, 기본적으로 DPP-8 및 DPP-9에 영향을 미치지 않아 DPP-8 및 DPP-9 억제로 인한 면역, 조직병리학적 및 병리학적 변화를 피할 수 있음을 발견했습니다.

이 제품의 장점은 무엇인가요?

리나글릿핀을 단독으로 사용하거나 메트포르민이나 피오글리타존과 병용해서 사용해도 근육이 증가하거나 혈당 위험이 감소하지는 않지만, 메트포르민과 병용하면 강력한 효과를 나타낼 수 있습니다.
다른 DPP-4 억제제와 비교했을 때, 이 제품의 주요 장점은 우수한 신장 안전성이며 글리코실화 헤모글로빈을 효과적으로 감소시킬 수 있다는 것입니다. 임상적으로 어떤 사용 방법에도 불구하고 이 제품을 사용한 후에는 기본적으로 신장에서 배출되지 않으므로 치료를 받는 환자는 정기적으로 간과 신장 기능을 확인하고 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 사용 편의성을 위해 동일한 증상을 가진 환자는 동일한 복용량을 사용할 수 있습니다. 저희 회사는 세마글루타이드, 티르제파티드, 리타트루티드 등과 같이 혈당을 낮출 수 있는 안전하고 신뢰할 수 있는 리나글립틴 원료 또는 기타 제품을 제공할 수 있습니다. 관심이 있으시면 메시지를 남겨주세요.email:sales6@faithfulbio.com

이 제품은 정말 안전한가요?

리나글립틴 파우더잘 견디며 부작용이 거의 없습니다. 연구에 따르면 이 제품의 실제 복용량을 표준 치료 복용량인 5mg에서 600mg으로 조정해도 복용량 증가와 관련된 부작용이 없습니다. 우리는 2형 당뇨병을 치료하기 위해 대부분의 유사한 제품을 사용하고 있으며 체중 증가의 고통에 직면하게 될 것입니다. 이 제품의 경우 단독으로 사용했을 때 체중 증가를 일으키지 않았을 뿐만 아니라 메트포르민이나 피롤리돈과 병용한 시험에서도 체중 증가가 발견되지 않았습니다. 연구자들은 이것이 DPP4 억제제가 체중에 미치는 영향이 작기 때문이라고 생각합니다. 그러나 이 제품이 절대적으로 안전하다고 판단하는 것은 부적절합니다. 임상적으로 사용 시 구강 및 호흡 불편감이나 두통, 기타 근육통을 유발하지만 이러한 증상의 원인은 아직 명확하지 않습니다.

유럽과 미국에서의 이 제품의 홍보 과정에 관하여:

이 제품은 현재 신장을 통해 체외로 배출되지 않는 유일한 DPP-4 억제제이기 때문에 임상 시험 계획의 3상이 완료된 후 유럽 의약품 관리국(EMA)의 호의를 얻었습니다. 2011년 6월 24일, EU 의약품 승인 담당자는 혈당 조절을 개선하기 위해 성인 2형 당뇨병 치료에 리나글립틴을 사용하는 것에 대해 긍정적인 견해를 채택했다고 밝혔습니다.
2011년 5월, 3상 임상시험 결과가 나온 뒤 미국 식품의약국(FDA)으로부터 식이요법과 운동을 병행해 성인 2형 당뇨병을 치료하는 용도로 승인을 받았으며, 용량 규정(1일 1회 5mg)이 적용된 최초의 약물이기도 합니다.

여러분이 선택할 수 있는 다양한 배송 방법

우리의 강점:

저희 회사는 FDA와 ISO19001 품질 관리 시스템 인증을 통과했습니다. 그리고 중국에 있는 여러 공장과 실험실과 내부 협력 계약을 맺고 있기 때문에 고객에게 필요한 제품을 제공할 수 있을 뿐만 아니라리나글립틴 파우더기타 인슐린 대체 제품도 제공될 수 있습니다. 예: Semaglutide, Tirzepatide, Retatrutide 등

저희는 운송에 있어서 독특한 이점을 가지고 있을 뿐만 아니라, 미국 달러, 유로, 호주 달러 또는 싱가포르, 말레이시아, 태국 등의 현지 통화를 사용하든 여러 가지 지불 방법을 지원합니다. 저희는 또한 이러한 지역 및 국가의 현지 통화를 지원할 수 있습니다. 또한, 저희는 지불을 위해 은행 카드(신용 카드 등)도 지원합니다.

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