미세 시스플라틴 분말 CAS 15663-27-1

미세 시스플라틴 분말백금을 함유한 항암제입니다. 갈색을 띤 노란색 분말로 물에 약간 용해되고 디메틸포름아미드에 쉽게 용해됩니다. 점차적으로 트랜스폼으로 전환되어 수용액에서 가수분해될 수 있습니다. 밀도는 3.7입니다.

융점 : 270 도, 수용성 : 19도에서 < 0.1 g/100 mL , 세포주기 비특이적 약물에 속하며 육종, 악성상피종양, 림프종, 생식세포종양에 치료효과가 있음 . 구조가 간단하고 메커니즘이 명확한 최초의 합성 백금항암제로서 카보플라틴, 옥살리플라틴, 네다플라틴 등 백금의약품에 대한 연구 급증을 이끌었다.

시스플라틴의 화학 구조는 2가 백금을 중심으로, 두 개의 아미노 그룹을 리간드로, 두 개의 염소 그룹을 이탈 그룹으로 갖는 단순한 평면 정사각형입니다. 시스플라틴의 활성은 주로 염화물 이온의 농도에 따라 달라집니다. 혈액이나 세포외조직액 중의 생리적인 염화물 이온 농도는 100mmol/L 정도이므로 활성이 낮다. 세포 내 염화물 이온 농도가 수 mmol/L로 감소하면 세포 내 다수의 친핵성 기(예: 산소, 질소, 설프하이드릴 등)가 시스플라틴의 염화물 이온을 대체하여 새로운 복합체를 형성할 수 있습니다. 아미노산의 곁사슬, DNA, RNA의 퓨린염기의 중요성분 등

시스플라틴이란 무엇입니까?

미세 시스플라틴 분말2개의 염소 원자와 2개의 암모니아 분자가 결합된 2가 백금을 함유한 중금속 복합체로, 이관능성 알킬화제와 유사하며 DNA 복제 과정을 억제할 수 있습니다. 세포독성을 지닌 세포주기 비특이적 약물로 암세포의 DNA 복제 과정을 억제하고 세포막의 구조를 손상시킬 수 있으며 강력한 광범위한 항암 효과를 가지고 있습니다.

미세 시스플라틴 분말DNA를 손상시키는 화학요법 약물로 폐암, 두경부암, 난소암, 고환암의 표준치료에 사용된다. 그 구조는 매우 간단합니다. 백금 성분은 체내에 들어간 후 DNA 단일 가닥의 두 점 또는 이중 가닥과 교차하여 연결됩니다. 많은 암을 치료할 수 있지만 어떤 경우에는 암세포에 약물 내성이 생길 수도 있습니다.

시스플라틴은 어떻게 작동하나요?

백금항암제는 세포주기 비특이적 약물에 속하며 체내에 들어가 세포 DNA에 작용하며 다음과 같은 4가지 과정을 포함합니다.

① 세포 내로의 막횡단 이동;

(2) 세포에서 해리 반응이 일어나 수화된 배위 이온을 생성합니다.

③ 표적 DNA로 이동한다.

④ DNA와 배위하여 Pt-DNA 부가물을 형성하는데, 이는 DNA 합성을 방해합니다.

시스플라틴의 부작용은 무엇입니까?

1. 신독성: 중용량 및 고용량 단회 투여 후 경미하고 가역적인 신기능 장애가 때때로 나타날 수 있으며, 이는 미세혈뇨로 이어질 수 있습니다. 고용량을 단기간 반복 투여하면 회복 불가능한 신장 기능 장애가 발생할 수 있습니다. 심한 경우 신세뇨관 괴사가 무뇨증과 요독증을 유발할 수 있습니다.

2. 소화기 : 구역, 구토, 식욕부진, 설사 등을 포함하며, 투여 후 1~6시간 이내에 반응이 나타나는 경우가 많으며, 가장 긴 시간은 24~48시간을 넘지 않습니다. 때때로 약물 중단 후 간 기능 장애와 혈청 트랜스아미나제 증가가 회복될 수 있습니다.

3. 조혈계: 백혈구 및/또는 혈소판의 감소를 특징으로 하며 이는 일반적으로 약물 복용량과 관련이 있습니다. 골수 억제는 일반적으로 3주 정도에 최고조에 달하며, 4~6주 정도 지나면 회복됩니다.

4. 이독성: 이명 및 고주파 청력 상실이 발생할 수 있으나 대부분 회복 가능하며 특별한 치료가 필요하지 않습니다.

5. 신경독성 : 총량이 300mg/m2를 초과하는 환자에서 더 흔하며, 운동이상증, 근육통, 상지 및 하지의 감각이상 등을 나타내는 말초신경 손상이 더 흔합니다. 소수의 환자에서는 뇌 기능 장애가 나타날 수 있습니다. , 간질 및 안구후부 시신경염.

6. 알레르기 반응 : 심박수 증가, 혈압 감소, 호흡 곤란, 안면 부종, 알레르기 발열 등이 나타날 수 있습니다.

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