에를로티닙이란 무엇입니까?
에를로티닙표피성장인자 수용체 티로신 키나아제의 억제제인 표적 약물입니다. AZD-9291은 주로 표피성장인자 수용체의 티로신 키나제 활성을 억제함으로써 신호 전달 경로의 전달을 차단하고 세포 증식, 분화 및 성장을 억제하고 세포 사멸을 유도하며 주변 조직 및 기관으로의 확산을 감소시킵니다.
Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd는 귀하에게 고품질, 고순도- Erlotinib을 제공하며 귀하와의 장기적인 협력을 진심으로 기대합니다-.
| 제품명 | 에를로티닙 API 분말 |
| 카스 | 1421373-65-0 |
| 분자식 | C28H33N7O2 |
| 분자량 | 499.61 |
| EINECS 번호 | 629-848-5 |
| 녹는점 | >188oC (12월) |
| 용해도 | 해당 없음 |
| 보관 조건 | 흡습성, -20도 냉동고, 불활성 대기 하 |
| 모습 | 연한 노란색 분말 |
| 비등점 | 해당 없음 |
| 밀도 | 1.19±0.1g/cm3 |
제품 사양
| 목 | 사양 | 결과 |
| 모습 | 연한 노란색 분말 | 백색 내지 갈색 분말 |
| 신분증 | 고성능 액체 크로마토그래프 HPLC | 거의 동일 |
| 적외선 흡수 | 거의 동일 | |
| 물 | 2.0% 이하 | 1.00% |
| 중금속 | 20ppm 이하 | <20ppm |
| 점화 잔류물 | 0.1% 이하 | 0.02% |
| 관련 불순물 | 시글 불순물 0.5% 이하 | 0.05% |
| 총 불순물 1.0% 이하 | 0.20% | |
| HPLC 분석 | 98.0%-102.0% | 99.80% |
| 결론 | 기업 사양 준수 | |
에를로티닙은 어디에 사용되나요?
구체적인 적응증에를로티닙포함하다:
1차 치료:-EGFR 엑손 19 결실 또는 엑손 21(L858R) 대체 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 성인 환자를 위한 1차 치료.
2차 치료: 이전에 EGFR-TKI 치료를 받았거나 치료 후 질병 진행을 경험했으며 테스트를 통해 EGFRT790M 돌연변이 양성이 확인된 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 성인 환자를 위한 치료입니다.
다양한 간 및 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 복용량 조정에 주의하고 의사의 조언을 따라야 합니다.
에를로티닙의 효과는 무엇입니까?
Erlotinib의 치료 효과는 주로 다음과 같은 측면을 포함합니다:
생존 기간 연장: 1차 표적 치료 후 약물 내성이 발생한 환자의 경우-이 제품은 치료 효능을 더욱 향상시키고 환자 생존 기간을 연장할 수 있습니다.
세포 사멸 유도 : 나쁜 세포의 증식, 분화, 성장 과정을 방해하여 세포 사멸을 유도하여 치료 목적을 달성합니다.
종양 전이 조절: 또한 나쁜 세포의 전이를 조절하고 나쁜 조직이 주변 조직 및 기관으로 침입하는 것을 줄일 수 있습니다.
모든 마약이 그렇듯이,에를로티닙또한 일부 부작용을 가져올 수 있으므로 사용 중 환자의 반응을 면밀히 모니터링하고 실제 상황에 따라 치료 계획을 조정하는 것이 필요합니다. 맹목적으로 약물을 사용하지 마십시오.
Erlotinib을 도매로 구입하는 방법과 장소는 무엇입니까?
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FAQ:
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메모:이 화합물은 실험실 연구 목적으로만 사용됩니다. 미국 당국은 이러한 주장을 평가하지 않았습니다. 사용하기 전에 의사와 상담하고 이용 가능한 연구에 대해 알아보십시오. 본 제품은 질병의 진단, 치료, 완치 또는 예방을 위한 것이 아닙니다.
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