Dynorphin A (1-13) 아세테이트는 무엇입니까?
다이노르핀 A (1-13) 아세테이트Dynorphinogen의 전구체 단백질에서 유래된 짧은 펩타이드 단편입니다. 이는 Dynorphin A의 N-말단 13개 아미노산 서열이며 생물학적 활성의 핵심 영역으로 간주됩니다. 그 본질은 포유류(인간 포함)의 중추신경계에 자연적으로 존재하는 신경펩티드입니다. Dynorphin A (1-13) Acetate의 외관은 백색 분말입니다.
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제품명 |
다이노르핀 A (1-13) 아세테이트 |
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카스 |
72957-38-1 |
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분자식 |
C75H126N24O15 | |
| 아이넥스 | 635-974-1 | |
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분자량 |
1603.95 | |
| 저장 | -20도 | |
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밀도 |
1.39±0.1g/cm3(예상) | |
| 모습 | 백색분말 |
Dynorphin A (1-13) Acetate의 주요 용도는 무엇입니까?
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Dynorphin A (1-13) 아세테이트 원료 분말은 현재 과학 연구 용도로만 제한됩니다. 과학 연구 분야의 주요 용도는 다음과 같습니다. 신경과학 연구: 수용체의 분포, 활성화 메커니즘 및 하류 신호 전달 경로를 연구하는 데 사용됩니다. 통증 조절, 감정 조절, 보상 메커니즘 및 스트레스 반응에서의 역할을 살펴보세요. 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환에 대한 잠재적인 역할을 연구합니다. 약리학 연구: 도구 약물로서 새로운 수용체 작용제 또는 길항제의 활성을 선별하고 평가하는 데 사용됩니다. 진정작용, 과민성 등 수용체 작용제에서 발생할 수 있는 부작용을 연구하여 부작용이 적은 진통제 개발의 기반을 마련합니다. 통증 관리 메커니즘 연구: 강력한 진통 잠재력으로 인해 과학자들은 비중독성 또는 저독성 진통제를 개발하기 위해 이를 사용하여 기존 진통제와 다른 통증 완화 경로를 탐색하고 있습니다. |
제품 사양
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목 |
사양 |
결과 |
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모습 |
백색분말 |
준수 |
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신분증 |
긍정적인 |
준수 |
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시험 |
98.0% 최소 |
98.6% |
| 결론: 기업 사양을 준수합니다. | ||
Dynorphin A (1-13) Acetate의 작용 메커니즘은 무엇입니까?
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작용 메커니즘다이노르핀 A (1-13) 아세테이트주로 수용체의 선택적 활성화를 통해 달성됩니다. 수용체 결합: Dynorphin A(1-13)는 리간드 역할을 하며 세포막의 G 단백질 결합 수용체에 특이적으로 결합합니다. 신호 전달: 결합 후 Adenylate cyclase의 활성을 억제하고 세포 내 cAMP(고리형 아데노신 일인산)의 수준을 감소시킵니다. 이온 채널 조절: 동시에 세포 내 2차 전달 시스템을 활성화하여 전압-개폐 칼슘 채널을 닫고 칼륨 채널의 개방을 촉진합니다. 생리적 효과: 칼슘 유입 감소: 칼슘 이온 유입이 감소하면 신경 흥분성이 감소하고 글루타메이트 및 물질 P와 같은 신경 전달 물질의 방출이 억제됩니다. 칼륨 유출 증가: 칼륨 이온 유출이 증가하면 세포막 과분극이 발생하여 신경 전기 활동이 더욱 억제됩니다. 최종 결과: 척수와 뇌의 특정 영역에서 신경 활동의 광범위한 억제는 궁극적으로 강력한 진통 효과를 생성합니다. |
Dynorphin A(1-13) 아세테이트를 구입하는 방법과 장소는 무엇입니까?
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이점 |
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항공으로 |
50kg 이상에 적합합니다. |
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15~60일 |
바다로 |
500kg 이상에 적합합니다. |
FAQ
Q:다이나르핀A(1-13)아세테이트의 진통효과는 무엇입니까?
A:동물 실험에서 다이노르핀 A(1-13)는 실제로 특정 통증 모델에서 더 강력한 진통 효능을 보여주었습니다. 그러나 진정작용 및 과민성과 같은 진통 특성과 관련된 부작용으로 인해 직접적인 임상 적용이 제한됩니다.
Q:Dynorphin A (1-13) Acetate의 아미노산 서열은 무엇입니까?
A:H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-OH.
Q:Dynorphin A(1{1}}13) 아세테이트는 수용성인가요?
A:예, 수용성-입니다.
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