데비미스타트 CAS 95809-78-2

데비미스타트 CAS 95809-78-2

제품 이름:데비미스타트
동의어:알파-리포산 유사체 CPI-613;CPI-613;CPI-613;6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid;6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octanoic acid;6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octanoic acid CPI-613;6,8-비스(벤질설파닐)옥탄산
CAS 번호:95809-78-2
EINECS 번호:804-408-7
분자식:C22H28O2S2
순도 및 등급: 99%; 의약품 등급
특성:백색 분말
무료 샘플:사용 가능
재고:재고 있음
창고: 미국/EU/AU 창고
MOQ 및 패키지: 1g; 수요에 따라 패키지
배송 : 안전하고 빠른 배송
리드타임: 5-10일
저장 및 유통 기한: 서늘하고 건조한 장소; 24개월
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상품 설명

Devimistat CAS 95809-78-2

데비미스타트 CAS 95809-78-2동급 최초의-미토콘드리아 대사 억제제입니다. 리포산의 유사체로서 특히 종양 세포의 에너지 대사 경로를 표적으로 삼고 현재 다양한 암 치료법을 탐색하기 위한 임상 연구 단계에 주로 있습니다.

시험관 내에서 CPI{9}}613은 H460 인간 폐암 세포 및 Saos{10}}2 인간 육종 세포를 비롯한 다양한 종양 세포주에 대해 EC50 값이 각각 120μM 및 120μM인 선택적 독성을 나타냈습니다. CPI-613은 시간 및 용량 의존 방식으로 PDH 복합체 활성 및 세포막 잠재적 손실을 억제하는 것을 포함하여 H460 암세포에서 미토콘드리아 대사를 방해했습니다. 또한 H460 인간 폐암 세포와 Saos-2 인간 육종 세포 모두에서 CPI-613 (240 μM)은 세포 사멸 및 비-세포 사멸 세포 사멸을 유도했습니다.

CPI-613은 기존의 DNA 손상 화학요법 제품과 달리 종양 에너지 대사를 목표로 하는 암 치료의 새로운 방향을 제시합니다.- 현재 췌장암 등 임상 3상 시험이 진행 중이며, 그 결과에 따라 새로운 임상 치료 옵션이 될 수 있는지 여부가 결정될 예정이다. 선구적인 연구로서 CPI-613 연구는 암 치료를 위한 새로운 전략을 제공할 뿐만 아니라 종양 대사 메커니즘을 이해하는 데 중요한 도구를 제공합니다.

HTML of CPI-613

 

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COA

 

테스트 명세서 결과
시험 97.0%-100.0% 99.00%
모습 백색분말 준수
신분증 긍정적인 준수
냄새와 맛 특성 준수
유기 휘발성 불순물 USP 35의 요구 사항을 충족합니다. 준수
건조 감량 MAX.0.5% 0.0014
점화 시 휴식 MAX.0.5% 0.0005
중금속 최대 20PPM 준수
처럼 최대 2PPM 준수
최대 1PPM 준수
수은 최대 1PPM 준수
미생물학    
총 플레이트 수 <1000cfu/g 52cfu/g
효모 및 곰팡이 <100cfu/g 29cfu/g
대장균 부정적인 준수
황색포도상구균 부정적인 준수
살모넬라 부정적인 준수
결론 기업 사양 준수

 

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MF of Devimistat

밀도: 1.1±0.1g/cm3
끓는점: 760mmHg에서 553.0±50.0도
녹는점: 63-65도
분자식: C22H2₈O2S2
분자량: 388.586
인화점: 288.3±30.1도
정확한 질량: 388.153076
공익 광고: 87.90000
로그P: 5.66

 

Devimistat CAS 95809-78-2의 작용 메커니즘: 종양 에너지 대사 표적화

 

CPI-613은 다음과 같은 주요 메커니즘을 통해 작동합니다.

핵심 대사 효소 억제: 특히 종양 세포 미토콘드리아-PDH와 트리카르복실산 순환 및 산화적 인산화의 핵심 구성 요소인 -KGDH-에 있는 두 가지 주요 알파-리포산-의존 효소를 표적으로 삼습니다.

에너지 공급 중단: 종양 세포의 주요 에너지 생산 경로를 차단하여 ATP 생산을 감소시키고 종양의 성장과 증식을 억제합니다.

선택적 세포독성: 종양 세포는 급속한 증식에 필요한 에너지 수요를 충족하기 위해 해당과정과 미토콘드리아 대사에 더 많이 의존하기 때문에 정상 세포에는 덜 영향을 미치면서 종양 세포에 대해 선택적 세포독성을 나타냅니다.

세포사멸 유도: 에너지 대사를 방해하고 스트레스 경로를 활성화하여 종양 세포의 세포사멸을 유도하며, 특히 췌장암 및 백혈병 세포주에서 유의미한 효과를 나타냅니다.

 

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왜 우리를 선택합니까?

 
우리는 '고객 우선, 정직 우선'이라는 원칙을 고수하며 항상 고객에게 고품질의 효율적인{0}}제품과 고품질의 서비스를 제공합니다.- 신실함을 선택하십시오. 건강한 삶을 선택하세요!
 
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Devimistat CAS 95809-78-2

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FAQ

 

 

01. 당사에서 공급하는 Devimistat CAS 95809-78-2의 순도기준은 무엇인가요?

당사의 표준 공급 사양은 순도 98% 이상(HPLC)입니다. 우리는 고객의 연구 요구에 따라 고순도(99% 이상)의 맞춤형 배치를 제공할 수 있습니다. 각 배치에는 HPLC, 질량 분석법, 수분 및 점화 잔류물에 대한 테스트 데이터를 포함하는 완전한 COA 품질 검사 보고서가 함께 제공됩니다.

02. Devimistat CAS 95809-78-2의 유효 유통기한은 얼마나 됩니까?

권장 보관 조건에서 미개봉 제품의 유효 기간은 24개월입니다. 개봉 후에는 가능한 빨리 사용하는 것이 좋습니다. 남은 원재료는 다시 밀봉하여 저온 보관해야 하며, 3개월 이내에 연구용 사용을 완료하는 것이 좋습니다.

03. Devimistat CAS 95809-78-2는 어디서 구입할 수 있나요?

다음 이메일 주소로 연락하실 수 있습니다:sales4@faithfulbio.com
 
부인 성명: 모든 기존 제품(-맞춤형 제품 아님) 사진은 현물로 촬영되지만 빛(다른 시간, 다른 배경 조명), 촬영 방법, 다른 디스플레이 장비 매개변수 및 기타 요인의 영향으로 인해 사진과 실제 색상, 제품 색상 간에 약간의 차이가 있을 수 있습니다. 실제 효과를 따르십시오. 제품 색상 차이는 제품 품질 문제가 아닙니다.
 
메모: 새로운 약을 복용하기 전에 항상 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하십시오. 이 제품은 질병을 진단, 치료, 치료 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다. 구매 시 해외 구매자는 도착하는 모든 품목의 위험을 감수하는 데 동의합니다. 분실 또는 압수된 물품은 교체해드릴 수 없습니다. 물품을 보내기 전에 본 약관에 동의한다는 점을 확인해야 합니다. 이는 당사의 경험과 일화적인 증거를 바탕으로 한 권장 복용량일 뿐입니다. 이 제품을 사용하기 전에 스스로 조사해 보는 것이 좋습니다.
 
성명:본 제품은 과학적인 연구 목적으로만 사용되며, 그 외 사용으로 인한 결과는 책임지지 않습니다.

 

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