설명

다폭세틴 소개:

다폭세틴 파우더는 수용성 흰색 또는 흰색에 가까운 분말입니다. 새로운 유형의 5-HT 재흡수 억제제입니다. 화학 구조는 항우울제 플루옥세틴과 유사합니다. 할로겐 원자를 포함하지 않는 유일한 5-HT 재흡수 억제제입니다. 중추 신경전달물질인 5-HT와 도파민 및 그 수용체는 사정을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 다폭세틴은 5-HT 수송체를 억제하여 5-HT 재흡수를 효과적으로 억제하고, 시냅스 틈새에서 5-HT 농도를 증가시키고, 시냅스 후 막의 5-HT2C 및 5-HT1A 수용체를 활성화하여 효과를 발휘할 수 있습니다. 다른 5-HT 재흡수 억제제와 비교할 때 다폭세틴은 효능이 좋고 반감기가 짧으며 부작용이 적다는 장점이 있습니다.

다폭세틴은 흰색 결정성 분말로 냄새가 없고 단맛이 있으며, 흡습성이 있고 물에 잘 녹으며, 녹는점은 175~177도이며, 성질이 안정적입니다.

제품 이름	다폭세틴
카스	119356-77-3
분자식	C21H23NO
분자량	305.41
EINECS 번호	1308068-626-2
보관상태	-20도 냉동고
녹는점	48 - 49도
용해도	클로로포름(약간), DMSO(약간, 가열) 및 메탄올(약간)에 용해됨
모습	흰색~연한 갈색 분말
비등점	454.4±38.0도 (예측)
밀도	1.081±0.06 g/cm3(예측)

다폭세틴이란?

다폭세틴은 반감기가 짧은 새로운 유형의 급속 SSRI로, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로, 16~84세 남성의 조루 사정 치료에 사용되는 제품입니다. 다폭세틴은 처음에 미국 릴리사에서 개발한 후 2003년 미국 존슨앤존슨사에 판매되었고, 2004년 조루 사정 치료 제품으로 승인을 위해 미국 식품의약국에 제출되었습니다. 미국에서 다폭세틴은 2003년부터 3상 임상 시험에 참여해 왔지만, 곧 출시될 것으로 일반적으로 여겨집니다. 2012년 이탈리아의 마날리니사가 다폭세틴의 상업적 권리를 인수했으며, 여기에는 유럽, 대부분 아시아, 아프리카, 라틴 아메리카, 중동에서 판매할 수 있는 권리가 포함됩니다. 현재 미국 식품의약국에서는 승인을 받지 못했지만 중국, 핀란드, 스웨덴, 포르투갈, 오스트리아, 이탈리아, 스페인 등 여러 국가에서는 승인을 받았습니다.

다폭세틴의 약리학적 작용은 무엇입니까?

다폭세틴은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제입니다. 조루 사정은 뇌의 성적 욕망 센터의 높은 반응성으로 인해 발생할 수 있으며, 이는 남성의 조루 사정으로 이어집니다. 그러나 뇌의 성적 센터에는 5- 하이드록시트립타민 및 도파민과 같은 화학 물질이 있어 강한 사정 충동을 전달할 수 있으며,다폭세틴 파우더위의 화학물질을 방해하여 사정 시간을 늦추는 목적을 달성할 수 있습니다.

제품 사양

목	사양	결과
설명	흰색 또는 밝은 노란색 결정성 분말, 무취	준수합니다
용해도	물에 쉽게 녹고 에탄올에는 녹지 않음	준수합니다
피.피.	6.0~7.5	6.9
관련 물질	단순 불순물	0.03%
관련 물질	기타 총 불순물	0.10%
염화물	0.05%	준수합니다
암모늄	0.05%	준수하다
철	0.01%	준수하다
건조감량	1.0% 이하	0.32%
중금속	0.002%	준수하다
아르세니드	0.0001%	준수하다
박테리아 내독소	0.3EU/mg	준수하다
메탄올	0.3% 이하	0.021%
메틸렌디클로라이드	0.06% 이하	0.017%
시험	98.5~101.5%	99.6%
결론: 기업 사양을 준수합니다.

다폭세틴의 약동학

흡수하다

고지방 식단을 섭취하면 제품의 Cmax가 10% 감소하고 AUC(곡선 아래 면적)가 12% 증가하며 동시에 제품의 피크 타임이 약간 지연될 수 있습니다. 그러나 고지방 식단을 섭취해도 흡수 정도에 영향을 미치지 않습니다. 이러한 변화는 임상적 의미가 없습니다. 이 제품을 식사와 함께 복용할 수 있는지 여부.

배포되다

시험관 내에서 제품의 99% 이상이 인간 혈청 단백질과 결합할 수 있습니다. 활성 대사물인 데스메틸다폭세틴의 단백질 결합률은 98.5%였습니다.다폭세틴 파우더빠르게 분배될 수 있으며 평균 정상상태 분배량은 162L L입니다.

대사하다

시험관 연구에 따르면 다폭세틴 분말은 간과 신장의 많은 효소 시스템, 주로 CYP2D6, CYP3A4 및 플라빈 모노옥시게나제 1(FMO1)에 의해 제거될 수 있는 것으로 나타났습니다.
그것과 N-옥사이드는 혈액 순환의 주요 형태입니다. 다른 대사산물에는 Desmethyldapoxetine이 있으며, Desmethyldapoxetine은 그것과 동일한 활성을 가지고 있으며, bisdemethyldapoxetine의 활성은 약 50%입니다. 활성과 혈장 자유 농도를 고려할 때, Desmethyldapoxetine만이 생체 내에서 활성을 증가시킬 수 있습니다.

싸다

대사산물은 주로 접합체 형태로 소변으로 배출됩니다. 소변에서 원래 약물은 검출되지 않았습니다. 빠르게 제거될 수 있으며, 투여 후 24시간 동안 혈액 농도가 낮다는 증거가 있습니다(피크 농도의 5% 미만). 노르다폭세틴의 반감기는 원래 약물과 유사합니다.

다폭세틴의 HTML5 아틀라스

HTML5 Atlas Of Dapoxetine

다폭세틴의 1H NMR

1H NMR of Dapoxetine

다폭세틴의 13C NMR

13C NMR of Dapoxetine

다폭세틴은 어떻게 작동하나요?

다폭세틴의 메커니즘은 신경세포에 의한 세로토닌 재흡수 억제와 그에 따른 세로토닌 활성 증가와 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 중추 사정 신경 회로는 척수와 뇌 영역으로 구성되어 매우 상호 연결된 네트워크를 형성합니다. 감각 생식기와 뇌 자극의 영향을 받아 교감 신경, 부교감 신경 및 체성 척수 중추가 협력하여 사정 중 생리적 사건을 지시합니다. 실험적 증거는 세로토닌(5-HT)이 하행 뇌 경로 전체에서 사정을 억제할 수 있음을 보여줍니다. 지금까지 5-HT 수용체의 세 가지 하위 유형(5-HT(1A), 5-HT(1B) 및 5-HT(2C))이 사정에 대한 5-HT의 조절을 매개하는 것으로 추측되었습니다.

다폭세틴의 약물 상호 작용은 무엇입니까?

다른 모든 제품과 마찬가지로다폭세틴 파우더다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 일반적으로 항우울제, 혈액 응고 방지제 또는 신장이나 간 질환 치료 제품과 혼합해서는 안 되며 과도한 탈수에 걸리기 쉬운 사람은 사용해서는 안 됩니다.

다른 약물은 다폭세틴과 상호 작용합니다. 그래서 여러분은 어떤 처방약, 일반의약품, 오락용 약물을 복용하고 있는지 알려주셔야 더 잘 사용할 수 있습니다.

다폭세틴을 사용하면 안 되는 경우는 언제인가요?

예민한
다폭세틴에 알레르기가 있는 경우 피하십시오. 이 약물에 대한 심각한 알레르기 반응은 드뭅니다. 그러나 발진, 가려움/부기(특히 얼굴/혀/목), 심한 현기증, 호흡곤란과 같은 증상이 나타나면 즉시 의료 지원을 받으십시오.

심장이 약하다
심부전은 심장이 온몸에 충분한 혈액을 펌핑할 수 없는 질병입니다. 심부전이 있는 경우 다폭세틴은 악화 위험을 증가시킬 수 있으므로 권장되지 않습니다.

부정맥
부정맥이 있는 경우 다폭세틴을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 다폭세틴은 악화 위험을 증가시키기 때문입니다.

양극성 장애
양극성 장애는 조울증(기분, 과잉행동, 극도의 흥분 등)과 우울증(우울증과 슬픔)을 포함한 심한 기분 변화가 있는 정신 질환입니다. 양극성 장애 병력이 있는 경우 다폭세틴은 질병 악화 위험을 증가시키므로 권장되지 않습니다.

중등도에서 중증의 간기능 손상
중간에서 심각한 간 문제가 있는 경우 다폭세틴은 권장되지 않습니다. 간 기능이 손상되면 약물이 혈액에 축적되어 심각한 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다.

다폭세틴을 도매로 어떻게, 어디서 구매할 수 있나요?

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