제품 소개
알로퓨리놀 파우더흰색 또는 회백색 결정성 분말로 거의 냄새가 없고 물이나 에탄올에 매우 약간 녹습니다. 클로로포름이나 에테르에는 녹지 않으며 수산화나트륨이나 수산화칼륨에는 쉽게 녹습니다. 알로퓨리놀은 주로 통풍의 중간 단계와 만성 단계에서 사용됩니다. 과도한 요산 생성, 요산 배설 약물에 알레르기가 있거나 효과가 없는 1차 및 2차 통풍 환자, 요산 배설 약물에 적합하지 않은 환자에게 고요산혈증을 조절하는 데 적합합니다. 또한 치료 효과를 높이기 위해 요산 배설 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 특히 심한 통풍 결절이 있지만 신장 기능이 좋은 환자에게 적합합니다.
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| 알로퓨리놀 파우더 사진 | 알로퓨리놀 파우더 MF |
제품 응용 프로그램
알로퓨리놀 파우더및 그 대사산물인 알록산틴은 모두 류코퓨린 산화효소를 억제하여 요산 합성을 억제하고, 혈중 요산 농도를 감소시키며, 뼈, 관절, 신장의 요산 축적을 감소시킨다. 임상적으로는 1. 1차 및 2차 고요산혈증, 특히 과도한 요산 생성으로 인한 고요산혈증에 사용된다. 2. 재발성 또는 만성 통풍; 3. 요산 신장 결석 및(또는) 요산 신증; 4. 신부전이 있는 고요산혈증.
최근 몇 년 동안, 중요한 약물의 전하 이동(CT) 복합체화 연구는 중요한 물리적 및 화학적 특성으로 인해 많은 주목을 받았습니다. 이 연구에서는 항고요산증 약물인 알로퓨리놀(Allop)과 유기 p-수용체[피크르산(PA), 디클로로디시아노벤조퀴논(DDQ), 클로라닐(CHL)]의 반응에서 얻은 CT 복합체를 일련의 물리화학적 방법으로 제조, 분리 및 특성화했습니다.
IR, Raman, ¹H NMR, ¹³C NMR 분광법과 같은. 복합체의 화학양론은 원소 분석을 통해 검증되었습니다. 결과는 형성된 모든 복합체가 1:1 화학양론적 비율에 기반을 두고 있음을 보여주었습니다. 이 연구는 Allop과 DDQ 또는 CHL 수용체의 복합체화가 직접적인 p®p* 전이를 초래하는 반면, Allop과 PA의 분자는 분자 간 수소 결합 상호 작용으로 연결되었음을 보여주었습니다.
제품 사양
| 목 | 사양 | 결과 |
| 시험 | 98% | 99.67% |
| 모습 | 흰색 또는 거의 흰색의 분말 | 부합하다 |
| 냄새 | 특성 | 부합하다 |
| 맛 | 특성 | 부합하다 |
| 입자 크기 | NLT 100% 80메시 통과 | 부합하다 |
| 건조감량 | <2.0% | 0.46% |
| 중금속 | ||
| 총 중금속 | 10ppm 이하 | 부합하다 |
| 비소 | 3ppm 이하 | 부합하다 |
| 선두 | 3ppm 이하 | 부합하다 |
| 미생물학 테스트 | ||
| 총 플레이트 수 | 1000cfu/g 이하 | 부합하다 |
| 토탈 이스트 & 몰드 | 100cfu/g 이하 | 부합하다 |
| 대장균 | 부정적인 | 부정적인 |
| 살모넬라균 | 부정적인 | 부정적인 |
| 결론 | 기업 표준을 준수합니다. | |
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화물 중량 요구 사항 |
이점 |
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50kg 이상에 적합합니다. |
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500kg 이상에 적합합니다. |
친절히 참고해주세요:사용알로퓨리놀 파우더연구 목적으로만 사용하십시오. 모든 화합물에는 위험이 있습니다. 사용하기 전에 의사와 상의하고 이용 가능한 연구에 대해 알아보십시오. 또한, 화합물에 대한 위의 설명은 온라인 문헌에서 가져온 것입니다. 침해 사항이 있는 경우 삭제를 위해 저희에게 연락하십시오.
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