시스플라틴 파우더 CAS 15663-27-1

시스플라틴 파우더 CAS 15663-27-1

제품 이름 : Cisplatin; Lederplatin; Briplatin; CPDC; Cismaplat; Cisplatiin
CAS 번호 : 15663-27-1
분자식 : Cl2H6N2pt
순도 및 등급 : 99% HPLC; 의학 등급
MOQ & 패키지 : 10G; 수요에 따라 패키지
배송 : 안전하고 빠른 배송
상점 및 저장 수명 : 시원하고 건조한 장소; 24 개월
리드 타임 : 1-3 일
창고 : 미국 및 독일 창고
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설명

시스플라틴 분말현재 복합 화학 요법에서 가장 일반적으로 사용되는 약물 중 하나입니다. 전체 화학 이름은 시스 디클로로 디아 미노 플래티넘입니다. 무기 금속 단지입니다. 염소의 해리 후, 암 세포의 DNA와 가교하여 DNA의 기능을 파괴한다. 그것은 DNA 및 단백질과의 가교뿐만 아니라 DNA와의 사슬 내 또는 체인 간 가교를 형성하고, 세포 유사 분열을 억제 할 수있다. 세포주기 비특이적 약물입니다. 항암 외에도 림프구 형질 전환을 억제 할 수 있으며 면역 억제 효과가 있습니다. 항암제의 금속 단지로 사용될 수 있습니다.

분자식

15663-27-1 Cisplatin

 

기준

결과

모습

노란색 가루 또는 노란색 또는 주황색-노란색 결정

오렌지-노란색 결정

신분증

분석 준비의 크로마토 그램에서 주요 피크의 체류 시간은 분석에서 얻은 표준 준비의 시간에 해당합니다.

일치합니다

 

물질의 적외선 흡수 스펙트럼은 시스플라틴 기준 표준의 스펙트럼에 해당해야합니다.

일치합니다

결정 성

요구 사항을 충족합니다

일치합니다

1 이하. 0%

0.08%

UV 순도 비율

4.5를 넘지 않습니다

5.1

Trichloroammineplatinate (HPLC)의 한계

1 이하. 0%

0.02%

트랜스플 라틴 제한 (HPLC)

2 이하. 0%

감지되지 않았습니다

백금 함량

무수 기준으로 64.42%와 65.22% 사이

64.91%

잔류 용매

에탄올 : 1000ppm 이하

56ppm

 

에틸 에테르 : 1000ppm 이하

0. 1ppm

 

벤젠 : 2ppm 이하

감지되지 않았습니다

시험

98 이상을 포함합니다. 0 퍼센트는 1 0 Cisplatin의 2.0 %가 무수 기준으로 계산됩니다.

99.8%

박테리아 내 독소

0보다 작습니다. 86 eu/mg cisplatin

<0.86EU/mg

결론:

엔터프라이즈 사양을 준수합니다.

 

 

이 제품의 약물 상호 작용은 무엇입니까?

시스플라틴 분말넓은 항암 스펙트럼, 강한 효과, 다양한 항 종양 약물의 상승 효과 및 교차 저항성이 없기 때문에 결합 된 화학 요법에서 가장 일반적으로 사용되는 약물 중 하나입니다.Cisplatin resistant strains of human tongue squamous cell carcinoma

(1) 아미노 글리코 시드 항생제, 암포 테리 신 B 또는 세 팔로 티 틴과 결합하여 신 독성 중첩 효과를 갖는다. (2) 메토트렉세이트 및 블레오 마이신은 주로 신장에 의해 배설됩니다. 이 제품으로 인한 신장 손상은 상기 두 약물의 배설을 지연시켜 신 독성이 증가합니다. (3) probenecid와 결합하여 고요 혈증을 유발할 수 있습니다. (4) 클로람페니콜, 푸로 세 미드 또는 민족과 결합 하여이 생성물의 독성을 증가시킬 수 있습니다. (5) 항 여지병 약물은이 제품으로 인한 이명 및 현기증과 같은 증상을 가릴 수 있습니다. (6) 생식계 종양에 효과적입니다. CDDP와 ADM의 결합 된 화학 요법은 난소 암의 40% 이상에서 더 나은 치료 효과를 달성 할 수 있습니다. 결합 된 화학 요법과 DDP, BLM 및 VLB와 결합 된 화학 요법은 비-스페마 대형 고환암의 효과적인 속도 및 치료 속도는 각각 80% 및 60%였다. 이 상태에 따르면 맥락암, 자궁 경부암 및 기타 생식계 종양에도 사용될 수 있습니다. (7) 악성 흉막 삼출 및 복수가있는 환자의 경우,이 제품은 방사선 요법과 함께 사용되며 방사선 민감화 효과가 있습니다.

 

이 제품의 부작용과 부작용은 무엇입니까?

이 제품을 사용한 후, 환자의 25% ~ 30%가 Azotemia를 개발했습니다. 큰 용량 및 연속 약물 치료는 신장 관형 붓기, 퇴행성 병변, 혈청 요소 암모니아 증가, 크레아티닌 제거, 혈뇨, 단백뇨 및 요소와 같은 심각하고 지속적인 신 독성을 생성 할 수 있습니다. 경증에서 중간 정도의 골수 독성이있을 수 있으며, 정도는의 복용량에 따라 다릅니다.시스플라틴. 빈혈은 흔하며 용혈 효과를 가질 수 있습니다. 심각한 메스꺼움과 구토가있을 수 있으며, 이는 종종 약물을 시작한 후 1 시간 이내에 발생하며 8 ~ 12h 동안 지속됩니다. 덱사메타손, 온단세트론 및 디아제팜을 사용하여 반응을 줄일 수 있습니다. 악성 신생 독성 반응이 발생할 수 있으며, 이는 수화 및 이뇨 치료가 제공되지 않은 사람들에게서 쉽게 발생할 수 있습니다. 신 독성 항생제와 결합하면 급성 신부전의 위험이 증가 할 수 있습니다. 일반적인 고주파 청력 상실, 가끔 분명한 청력 상실 및 희귀 이명. 치료 후 며칠 동안 발생할 수있는 저 나트륨 혈증, 저산소, 저 칼슘 혈증 및 저칼륨 혈증이있을 수 있습니다. 알레르기 반응은 투여 후 몇 차례 발생한 후에 발생할 수 있으며, 투여 후 몇 분 이내에 발생하며, 안면 부종, 천명, 빈맥 등으로 나타납니다. 항히스타민 제, 신 부신 호르몬 및 기타 항 알레르기 측정은 신속하게 제공되어야합니다. 말초 신경 독성 반응이 발생할 수 있습니다. 고요 혈증은 드 rare니다. 때때로 증상이있는 기립 성 저혈압.

 

이 제품에 대한 포괄적 인 평가

시스플라틴 (CDDP)은 진짜 오래된 약물입니다. 1845 년 초 M. Peyronie에 의해 합성되었으므로 Peyronie Salt라고도합니다.시스플라틴 분말1971 년 임상 시험에 참가했으며, 시스플라틴의 특허는 1977 년 Squibb로 옮겨졌으며, 임상 적용은 1978 년 미국 식품의 약국에 의해 승인되었습니다. 지금까지는 여전히 클리닉에서 널리 사용되는 백금 항암제 중 하나입니다. 고환암에 대한 치료율은 거의 100%이며, 난소 암, 폐암, 머리 및 목암과 같은 악성 종양에 대한 치료 효과가 좋습니다. 따라서, 그것은 항암제에서 페니실린이라고도합니다.

 

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운송 시간

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화물 중량 요구 사항

이점

3-7 일

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50kg 미만에 적합합니다.
국제 문에 대한 문장

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50kg 이상에 적합합니다.
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