상품 설명

BGJ-398 CAS 872511-34-7특정 유전자 이상을 해결하기 위해 고안된 소분자 표적 개입입니다.{0}} 핵심 작용은 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR) 계열을 표적으로 삼아 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3에 대해 고도로 선택적인 억제 활성을 나타냅니다. 수용체의 ATP 결합 부위를 정확하게 차단함으로써 키나제 활성과 자가인산화를 억제함으로써 Ras-MAPK 및 PI3K-Akt와 같은 하류의 비정상적인 신호 전달 경로를 방해합니다. 이는 비정상 세포의 과도한 증식을 효과적으로 억제하고 세포 주기 정지 및 세포사멸을 유도하여 특정 유전자 돌연변이를 보이는 고형 종양 환자에게 중요한 정밀 개입 옵션을 제공합니다.
인피그라티닙은 FGFR 활성에 선택적으로 결합하고 억제하여 하류 신호 전달 계통을 차단하고 암세포 증식을 점진적으로 감소시켜 종양 세포 사멸을 유도합니다. 이는 이전에 치료를 받았지만 절제가 불가능한 성인 환자에서 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 융합을 동반한 국소 진행성 또는 전이성 담관암종의 치료에 사용됩니다.

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COA
| 테스트 | 명세서 | 결과 |
| 모습 | 흰색 또는 노란색 분말 | 준수 |
| 식별 방법 NMR |
참조를 준수합니다 스펙트럼 |
준수 |
| IR에 의한 식별 | IR: IR 흡수 견본은 일치해야 합니다 테스트 산다드 |
준수 |
| 청정 | NLT 98% | 99.5% |
| 점화 잔류물 | NMT 0.2% | 0.1% |
| KF의 물 | NMT 1% | 0.2% |
| 결론 | 기업 사양 준수 | |
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밀도: 1.4±0.1g/cm3
끓는점: 760mmHg에서 747.9±60.0도
분자식: C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃
분자량: 560.475
인화점: 406.1±32.9도
정확한 질량: 559.186523
공익 광고: 98.58000
로그P: 5.03
증기압: 25도에서 0.0±2.5 mmHg
굴절률: 1.654
보관 조건: -20도
BGJ-398 CAS 872511-34-7의 작용 메커니즘
Infigratinib은 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4의 활성을 매우 선택적으로 억제함으로써 생화학적 및 세포 수준에서 효과를 발휘합니다. FGFR 경로의 활성화는 악성 암세포의 증식과 연관되어 있습니다. 따라서 FGFR-특이적 키나제의 억제는 종양 세포 증식을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.
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15~60일 |
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FAQ
01. BGJ-398 CAS 872511-34-7의 작용 메커니즘은 무엇입니까?
이는 ATP 수용체 부위에 결합하여 키나제 활성화 및 신호 전달을 차단하고 비정상적인 세포 증식을 억제하며 세포주기를 조절함으로써 작동합니다.
02. BGJ-398 CAS 872511-34-7에 대한 가장 일반적인 신체 반응은 무엇입니까?
가장 흔한 반응은 혈중 인 수치의 상승입니다. 다른 가능한 증상으로는 시각적 불편함, 구강 점막 불편함, 피로, 탈모, 위장 불편함, 식욕 감소 등이 있습니다.
03. BGJ-398 CAS 872511-34-7은 어디서 구입할 수 있나요?
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